Eporatio

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

epoetin theta

Disponible des:

Ratiopharm GmbH

Codi ATC:

B03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

epoetin theta

Grupo terapéutico:

Andra preparat antianemic

Área terapéutica:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt hos vuxna patienter. Behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2009-10-29

Informació per a l'usuari

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EPORATIO 1 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 2 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 3 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 4 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 5 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 10 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 20 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
EPORATIO 30 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
i förfylld spruta
epoetin theta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Eporatio är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Eporatio
3.
Hur du använder Eporatio
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Eporatio ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EPORATIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD EPORATIO ÄR
Eporatio innehåller den aktiva substansen epoetin theta som är
nästan identiskt med erytropoietin, ett
naturligt hormon som produceras av kroppen. Epoetin theta är ett
protein som framställs med
bioteknologi. Det verkar på exakt samma sätt som erytropoietin.
Erytropoietin produceras i njurarna
och stimulerar benmärgen att producera röda blodkroppar. Röda
blodkroppar är mycket viktiga för att
distribuera syre i kroppen.
V
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Eporatio 1 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Eporatio 2 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Eporatio 3 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Eporatio 4 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Eporatio 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Eporatio 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Eporatio 20 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Eporatio 30 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Eporatio 1 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
En förfylld spruta innehåller 1 000 internationella enheter (IE)
(8,3 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 2 000 IE (16,7 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Eporatio 2 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
En förfylld spruta innehåller 2 000 internationella enheter (IE)
(16,7 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 4 000 IE (33,3 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Eporatio 3 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
En förfylld spruta innehåller 3 000 internationella enheter (IE) (25
mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 6 000 IE (50 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Eporatio 4 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
En förfylld spruta innehåller 4 000 internationella enheter (IE)
(33,3 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 8 000 IE (66,7 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Eporatio 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
En förfylld spruta innehåller 5 000 internationella enheter (IE)
(41,7 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 10 000 IE (83,3 mikrogram) epoetin
theta per ml.
Eporatio 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents