Epoetin Alfa Hexal

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-11-2023

Aktiv ingrediens:

epoetina alfa

Tilgjengelig fra:

Hexal AG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Preparazioni antianemiche

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre-esistente anemia all'inizio della chemioterapia).

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2007-08-27

Informasjon til brukeren

                                78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 UI/0,7 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Epoetina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Epoetin alfa HEXAL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Epoetin alfa HEXAL
3.
Come usare Epoetin alfa HEXAL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Epoetin alfa HEXAL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Epoetin alfa HEXAL 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 5.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 6.000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 7.000 UI/0,7 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 8.000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 9.000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 10.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 20.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 30.000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 40.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Epoetin alfa HEXAL 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 0,5 mL contiene 1.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
8,4 microgrammi di epoetina alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 1 mL contiene 2.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
16,8 microgrammi di epoetina alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 10.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 84,0 microgrammi per
mL
Una siringa preriempita da 0,3 mL contiene 3.000 unità internazionali
(UI), co
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet