Epoetin Alfa Hexal

Maa: Euroopan unioni

Kieli: italia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

epoetina alfa

Saatavilla:

Hexal AG

ATC-koodi:

B03XA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

epoetin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Preparazioni antianemiche

Terapeuttinen alue:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Käyttöaiheet:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre-esistente anemia all'inizio della chemioterapia).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

autorizzato

Valtuutus päivämäärä:

2007-08-27

Pakkausseloste

                                78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 UI/0,7 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Epoetina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Epoetin alfa HEXAL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Epoetin alfa HEXAL
3.
Come usare Epoetin alfa HEXAL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Epoetin alfa HEXAL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Epoetin alfa HEXAL 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 5.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 6.000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 7.000 UI/0,7 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 8.000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 9.000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 10.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 20.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 30.000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 40.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Epoetin alfa HEXAL 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 0,5 mL contiene 1.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
8,4 microgrammi di epoetina alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 1 mL contiene 2.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
16,8 microgrammi di epoetina alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 10.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 84,0 microgrammi per
mL
Una siringa preriempita da 0,3 mL contiene 3.000 unità internazionali
(UI), co
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia