Epoetin Alfa Hexal

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-11-2023

Werkstoffen:

epoetina alfa

Beschikbaar vanaf:

Hexal AG

ATC-code:

B03XA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

epoetin alfa

Therapeutische categorie:

Preparazioni antianemiche

Therapeutisch gebied:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre-esistente anemia all'inizio della chemioterapia).

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2007-08-27

Bijsluiter

                                78
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
79
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 UI/0,3 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 UI/0,4 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 UI/0,6 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 UI/0,7 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 UI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 UI/0,9 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 UI/0,75 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 UI/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA
PRERIEMPITA
Epoetina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Epoetin alfa HEXAL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Epoetin alfa HEXAL
3.
Come usare Epoetin alfa HEXAL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Epoetin alfa HEXAL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Epoetin alfa HEXAL 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 4.000 UI/0,4 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 5.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 6.000 UI/0,6 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 7.000 UI/0,7 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 8.000 UI/0,8 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 9.000 UI/0,9 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 10.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 20.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 30.000 UI/0,75 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Epoetin alfa HEXAL 40.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Epoetin alfa HEXAL 1.000 UI/0,5 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 0,5 mL contiene 1.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
8,4 microgrammi di epoetina alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2.000 UI/1 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 2.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 16,8 microgrammi per mL
Una siringa preriempita da 1 mL contiene 2.000 unità internazionali
(UI), corrispondenti a
16,8 microgrammi di epoetina alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3.000 UI/0,3 mL soluzione iniettabile in siringa
preriempita
Ogni mL di soluzione contiene 10.000 UI di epoetina alfa*,
corrispondenti a 84,0 microgrammi per
mL
Una siringa preriempita da 0,3 mL contiene 3.000 unità internazionali
(UI), co
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-10-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten