Entresto

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-12-2023

Aktiv ingrediens:

sacubitril, valsartan

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DX04

INN (International Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Angiotensin-II-Antagonisten, andere Kombinationen, Mittel, die auf das renin-angiotensin-system

Terapeutisk område:

Herzfehler

Indikasjoner:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

2015-11-19

Informasjon til brukeren

                                _ _
83
B. PACKUNGSBEILAGE
_ _
84
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMTABLETTEN
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMTABLETTEN
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMTABLETTEN
Sacubitril/Valsartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Entresto und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Entresto beachten?
3.
Wie ist Entresto einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entresto aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTRESTO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Entresto gehört zu einer Gruppe von Herzmedikamenten, die
Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-
Inhibitoren enthalten. Es liefert die beiden Wirkstoffe Sacubitril und
Valsartan.
Entresto wird angewendet zur Behandlung einer Art von chronischer
Herzschwäche bei Erwachsenen,
Kindern und Jugendlichen (im Alter von einem Jahr und älter).
Zu dieser Art von Herzschwäche kommt es, wenn das Herz schwach ist
und nicht genug Blut zu den
Lungen und in den restlichen Körper pumpen kann. Die häufigsten
Symptome von Herzinsuffizienz
sind Atemnot, Erschöpfung, Müdigkeit und geschwollene Knöchel.
_ _
85
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ENTRESTO BEACHTEN?
ENTRESTO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Sacubitril, Valsartan od
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                _ _
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
_ _
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entresto 24 mg/26 mg Filmtabletten
Entresto 49 mg/51 mg Filmtabletten
Entresto 97 mg/103 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Entresto 24 mg/26 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 24,3 mg Sacubitril und 25,7 mg Valsartan
(als Sacubitril-Natrium–Valsartan-
Dinatrium (1:1) 2,5 H
2
O).
Entresto 49 mg/51 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 48,6 mg Sacubitril und 51,4 mg Valsartan
(als Sacubitril-Natrium–Valsartan-
Dinatrium (1:1) 2,5 H
2
O).
Entresto 97 mg/103 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 97,2 mg Sacubitril und 102,8 mg Valsartan
(als Sacubitril-Natrium–
Valsartan-Dinatrium (1:1) 2,5 H
2
O).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Entresto 24 mg/26 mg Filmtabletten
Violett-weiße, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten
Kanten, ohne Bruchkerbe, mit der
Prägung „NVR“ auf der einen Seite und „LZ“ auf der anderen
Seite. Ungefähre
Tablettenabmessungen 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg Filmtabletten
Blassgelbe, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten,
ohne Bruchkerbe, mit der
Prägung „NVR“ auf der einen Seite und „L1“ auf der anderen
Seite. Ungefähre Tablettenabmessungen
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg Filmtabletten
Hellrosa, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten,
ohne Bruchkerbe, mit der Prägung
„NVR“ auf der einen Seite und „L11“ auf der anderen Seite.
Ungefähre Tablettenabmessungen
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Herzinsuffizienz bei Erwachsenen
Entresto wird bei erwachsenen Patienten zur Behandlung einer
symptomatischen, chronischen
Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion angewendet (siehe
Abschnitt 5.1).
Herzinsuffizienz bei Kindern und Jugendlichen
Entresto wird bei Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von einem
Jahr zur Behandlung einer
sympto
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk