Entresto

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sacubitril, valsartan

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

C09DX04

INN (Isem Internazzjonali):

sacubitril, valsartan

Grupp terapewtiku:

Angiotensin-II-Antagonisten, andere Kombinationen, Mittel, die auf das renin-angiotensin-system

Żona terapewtika:

Herzfehler

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                _ _
83
B. PACKUNGSBEILAGE
_ _
84
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMTABLETTEN
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMTABLETTEN
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMTABLETTEN
Sacubitril/Valsartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Entresto und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Entresto beachten?
3.
Wie ist Entresto einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entresto aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTRESTO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Entresto gehört zu einer Gruppe von Herzmedikamenten, die
Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-
Inhibitoren enthalten. Es liefert die beiden Wirkstoffe Sacubitril und
Valsartan.
Entresto wird angewendet zur Behandlung einer Art von chronischer
Herzschwäche bei Erwachsenen,
Kindern und Jugendlichen (im Alter von einem Jahr und älter).
Zu dieser Art von Herzschwäche kommt es, wenn das Herz schwach ist
und nicht genug Blut zu den
Lungen und in den restlichen Körper pumpen kann. Die häufigsten
Symptome von Herzinsuffizienz
sind Atemnot, Erschöpfung, Müdigkeit und geschwollene Knöchel.
_ _
85
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ENTRESTO BEACHTEN?
ENTRESTO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Sacubitril, Valsartan od
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                _ _
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
_ _
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entresto 24 mg/26 mg Filmtabletten
Entresto 49 mg/51 mg Filmtabletten
Entresto 97 mg/103 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Entresto 24 mg/26 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 24,3 mg Sacubitril und 25,7 mg Valsartan
(als Sacubitril-Natrium–Valsartan-
Dinatrium (1:1) 2,5 H
2
O).
Entresto 49 mg/51 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 48,6 mg Sacubitril und 51,4 mg Valsartan
(als Sacubitril-Natrium–Valsartan-
Dinatrium (1:1) 2,5 H
2
O).
Entresto 97 mg/103 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 97,2 mg Sacubitril und 102,8 mg Valsartan
(als Sacubitril-Natrium–
Valsartan-Dinatrium (1:1) 2,5 H
2
O).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Entresto 24 mg/26 mg Filmtabletten
Violett-weiße, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten
Kanten, ohne Bruchkerbe, mit der
Prägung „NVR“ auf der einen Seite und „LZ“ auf der anderen
Seite. Ungefähre
Tablettenabmessungen 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg Filmtabletten
Blassgelbe, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten,
ohne Bruchkerbe, mit der
Prägung „NVR“ auf der einen Seite und „L1“ auf der anderen
Seite. Ungefähre Tablettenabmessungen
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg Filmtabletten
Hellrosa, ovale, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten Kanten,
ohne Bruchkerbe, mit der Prägung
„NVR“ auf der einen Seite und „L11“ auf der anderen Seite.
Ungefähre Tablettenabmessungen
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Herzinsuffizienz bei Erwachsenen
Entresto wird bei erwachsenen Patienten zur Behandlung einer
symptomatischen, chronischen
Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion angewendet (siehe
Abschnitt 5.1).
Herzinsuffizienz bei Kindern und Jugendlichen
Entresto wird bei Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von einem
Jahr zur Behandlung einer
sympto
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti