Enteroporc Coli

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-05-2021

Aktiv ingrediens:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Terapeutisk gruppe:

varkens

Terapeutisk område:

Immunologicals voor suidae

Indikasjoner:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2021-01-06

Informasjon til brukeren

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ENTEROPORC COLI AC SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR BIGGEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Enteroporc COLI suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Geïnactiveerde fimbriale adhesinen van Escherichia coli: _
F4ab
≥
23 rU/ml*
F4ac
≥
19 rU/ml*
F5
≥
13 rU/ml*
F6
≥
37 rU/ml*
*hoeveelheid fimbriale adhesinen in relatieve eenheden per ml, bepaald
in een ELISA tegen een
interne standaard.
ADJUVANS:
Aluminium (als hydroxide)
2,0 mg/ml
Geelachtige suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor passieve immunisatie van nakomelingen, door actieve immunisatie
van drachtige zeugen en
gelten, ter vermindering van klinische symptomen (ernstige diarree) en
mortaliteit veroorzaakt door
_Escherichia coli_
-stammen die de fimbriale adhesinen F4ab, F4ac, F5 en F6 tot expressie
brengen.
Aanvang van de immuniteit (na opname van biest) : binnen 12 uur na de
geboorte.
Duur van de immuniteit (na opname van biest)
: eerste levensdagen.
15
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 0,5
°C, bij individuele varkens tot
2 °C) kwam zeer vaak voor op de dag van vaccinatie, welke binnen 24
uur weer normaal werd.
Een voorbijgaande zwelling en roodheid op de injectieplaats (gemiddeld
2,8 cm, bij individuele
varkens tot 8 cm) werd zeer vaak waargenomen, welke zonder behandeling
binnen 7 dagen verdween.
Licht depressief gedrag werd vaak waargenomen op de vaccinatiedagen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerki
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Enteroporc COLI suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerde fimbriale adhesinen van
_ Escherichia coli: _
F4ab
≥
23 rU/ml*
F4ac
≥
19 rU/ml*
F5
≥
13 rU/ml*
F6
≥
37 rU/ml*
*hoeveelheid fimbriale adhesinen in relatieve eenheden per ml, bepaald
in een ELISA tegen een
interne standaard.
ADJUVANS:
Aluminium (als hydroxide)
2,0 mg/ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Geelachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (drachtige zeugen en gelten).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor passieve immunisatie van nakomelingen, door actieve immunisatie
van drachtige zeugen en
gelten, ter vermindering van klinische symptomen (ernstige diarree) en
mortaliteit veroorzaakt door
_Escherichia coli_
-stammen die de fimbriale adhesinen F4ab, F4ac, F5 en F6 tot expressie
brengen.
Aanvang van de immuniteit (na opname van biest) : binnen 12 uur na de
geboorte.
Duur van de immuniteit (na opname van biest)
: eerste levensdagen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 0,5
° C, bij individuele varkens tot
2 ° C) kwam zeer vaak voor op de dag van vaccinatie, welke binnen 24
uur weer normaliseerde.
Een voorbijgaande zwelling en roodheid op de injectieplaats (gemiddeld
2,8 cm, bij individuele
varkens tot 8 cm) werd zeer vaak waargenomen, welke zonder behandeling
binnen 7 da
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-04-2021