Enteroporc Coli

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Beszerezhető a:

CEVA Santé Animale

ATC-kód:

QI09AB02

INN (nemzetközi neve):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Terápiás csoport:

varkens

Terápiás terület:

Immunologicals voor suidae

Terápiás javallatok:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2021-01-06

Betegtájékoztató

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ENTEROPORC COLI AC SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR BIGGEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Enteroporc COLI suspensie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Geïnactiveerde fimbriale adhesinen van Escherichia coli: _
F4ab
≥
23 rU/ml*
F4ac
≥
19 rU/ml*
F5
≥
13 rU/ml*
F6
≥
37 rU/ml*
*hoeveelheid fimbriale adhesinen in relatieve eenheden per ml, bepaald
in een ELISA tegen een
interne standaard.
ADJUVANS:
Aluminium (als hydroxide)
2,0 mg/ml
Geelachtige suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor passieve immunisatie van nakomelingen, door actieve immunisatie
van drachtige zeugen en
gelten, ter vermindering van klinische symptomen (ernstige diarree) en
mortaliteit veroorzaakt door
_Escherichia coli_
-stammen die de fimbriale adhesinen F4ab, F4ac, F5 en F6 tot expressie
brengen.
Aanvang van de immuniteit (na opname van biest) : binnen 12 uur na de
geboorte.
Duur van de immuniteit (na opname van biest)
: eerste levensdagen.
15
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 0,5
°C, bij individuele varkens tot
2 °C) kwam zeer vaak voor op de dag van vaccinatie, welke binnen 24
uur weer normaal werd.
Een voorbijgaande zwelling en roodheid op de injectieplaats (gemiddeld
2,8 cm, bij individuele
varkens tot 8 cm) werd zeer vaak waargenomen, welke zonder behandeling
binnen 7 dagen verdween.
Licht depressief gedrag werd vaak waargenomen op de vaccinatiedagen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerki
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Enteroporc COLI suspensie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerde fimbriale adhesinen van
_ Escherichia coli: _
F4ab
≥
23 rU/ml*
F4ac
≥
19 rU/ml*
F5
≥
13 rU/ml*
F6
≥
37 rU/ml*
*hoeveelheid fimbriale adhesinen in relatieve eenheden per ml, bepaald
in een ELISA tegen een
interne standaard.
ADJUVANS:
Aluminium (als hydroxide)
2,0 mg/ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Geelachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (drachtige zeugen en gelten).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor passieve immunisatie van nakomelingen, door actieve immunisatie
van drachtige zeugen en
gelten, ter vermindering van klinische symptomen (ernstige diarree) en
mortaliteit veroorzaakt door
_Escherichia coli_
-stammen die de fimbriale adhesinen F4ab, F4ac, F5 en F6 tot expressie
brengen.
Aanvang van de immuniteit (na opname van biest) : binnen 12 uur na de
geboorte.
Duur van de immuniteit (na opname van biest)
: eerste levensdagen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 0,5
° C, bij individuele varkens tot
2 ° C) kwam zeer vaak voor op de dag van vaccinatie, welke binnen 24
uur weer normaliseerde.
Een voorbijgaande zwelling en roodheid op de injectieplaats (gemiddeld
2,8 cm, bij individuele
varkens tot 8 cm) werd zeer vaak waargenomen, welke zonder behandeling
binnen 7 da
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-05-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése