Elfabrio

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
06-06-2024

Aktiv ingrediens:

Pegunigalsidase alfa

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-kode:

A16AB20

INN (International Name):

pegunigalsidase alfa

Terapeutisk gruppe:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutisk område:

Fabriko liga

Indikasjoner:

Elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of Fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2023-05-04

Informasjon til brukeren

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELFABRIO 2 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
pegunigalsidazė alfa _(pegunigalsidasum alfa) _
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Elfabrio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Elfabrio
3.
Kaip skiriamas Elfabrio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Elfabrio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELFABRIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Elfabrio sudėtyje yra veikliosios medžiagos pegunigalsidazės alfa,
kuri vartojama pakaitinei fermentų
terapijai suaugusiems pacientams, sergantiems patvirtinta Fabri
(_Fabry_) liga. Fabri liga – tai reta
genetinė liga, galinti veikti daugelį organų. Fabri liga
sergantiems pacientams riebalinės medžiagos
nepasišalina iš organizmo ląstelių, jos kaupiasi kraujagyslių
sienelėse ir gali sukelti organų
nepakankamumą. Riebalai tokių pacientų ląstelėse kaupiasi, nes
jų organizme trūksta fermento,
vadinamo alfa (α) galaktozidaze A, kuris juos skaido. Elfabrio
vartojamas ilgalaikiam šio fermento
papildymui arba pakeitimui suaugusiems pacientams, kuriems patvirtinta
Fabri liga.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS SKI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Elfabrio 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone 10 ml tūryje yra 20 mg pegunigalsidazės alfa
_(pegunigalsidasum alfa)_, kurios
koncentracija yra 2 mg/ml.
Stiprumas rodo pegunigalsidazės alfa kiekį, atsižvelgiant į
pegiliaciją.
Pegunigalsidazė alfa gaminama tabako ląstelėse (_Nicotiana tabacum_
BY2 ląstelėse) taikant
rekombinantinės DNR technologiją.
Veiklioji medžiaga pegunigalsidazė alfa yra kovalentinis
prh-alfa-GAL-A konjugatas su
polietilenglikoliu (PEG).
Šio vaistinio preparato stiprumo negalima lyginti su kitų tos
pačios terapinės klasės pegiliuotų arba
nepegiliuotų baltymų stiprumu. Daugiau informacijos žr. 5.1
skyriuje.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 48 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Elfabrio skirtas ilgalaikei pakaitinei fermentų terapijai suaugusiems
pacientams, kuriems patvirtinta
Fabri (_Fabry_) ligos (alfa galaktozidazės trūkumo) diagnozė.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Elfabrio turi vykdyti gydytojas, turintis patirties gydant
Fabri liga sergančius pacientus.
Skiriant Elfabrio anksčiau negydytiems pacientams arba anksčiau
sunkių padidėjusio jautrumo
Elfabrio reakcijų patyrusiems pacientams, reikia pasiruošti
atitinkamas medicinos pagalbos priemones.
Pacientams, kurie anksčiau patyrė padidėjusio jautrumo Elfabrio ar
kitoms pakaitinėms fermentų
terapijoms (FPT), reakcijų, gali būti rekomenduojama skirti
premedi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-06-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-06-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-06-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-06-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk