Elfabrio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Pegunigalsidase alfa

Pieejams no:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATĶ kods:

A16AB20

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pegunigalsidase alfa

Ārstniecības grupa:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Ārstniecības joma:

Fabriko liga

Ārstēšanas norādes:

Elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of Fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2023-05-04

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELFABRIO 2 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
pegunigalsidazė alfa _(pegunigalsidasum alfa) _
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Elfabrio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Elfabrio
3.
Kaip skiriamas Elfabrio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Elfabrio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELFABRIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Elfabrio sudėtyje yra veikliosios medžiagos pegunigalsidazės alfa,
kuri vartojama pakaitinei fermentų
terapijai suaugusiems pacientams, sergantiems patvirtinta Fabri
(_Fabry_) liga. Fabri liga – tai reta
genetinė liga, galinti veikti daugelį organų. Fabri liga
sergantiems pacientams riebalinės medžiagos
nepasišalina iš organizmo ląstelių, jos kaupiasi kraujagyslių
sienelėse ir gali sukelti organų
nepakankamumą. Riebalai tokių pacientų ląstelėse kaupiasi, nes
jų organizme trūksta fermento,
vadinamo alfa (α) galaktozidaze A, kuris juos skaido. Elfabrio
vartojamas ilgalaikiam šio fermento
papildymui arba pakeitimui suaugusiems pacientams, kuriems patvirtinta
Fabri liga.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS SKI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Elfabrio 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone 10 ml tūryje yra 20 mg pegunigalsidazės alfa
_(pegunigalsidasum alfa)_, kurios
koncentracija yra 2 mg/ml.
Stiprumas rodo pegunigalsidazės alfa kiekį, atsižvelgiant į
pegiliaciją.
Pegunigalsidazė alfa gaminama tabako ląstelėse (_Nicotiana tabacum_
BY2 ląstelėse) taikant
rekombinantinės DNR technologiją.
Veiklioji medžiaga pegunigalsidazė alfa yra kovalentinis
prh-alfa-GAL-A konjugatas su
polietilenglikoliu (PEG).
Šio vaistinio preparato stiprumo negalima lyginti su kitų tos
pačios terapinės klasės pegiliuotų arba
nepegiliuotų baltymų stiprumu. Daugiau informacijos žr. 5.1
skyriuje.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 48 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Elfabrio skirtas ilgalaikei pakaitinei fermentų terapijai suaugusiems
pacientams, kuriems patvirtinta
Fabri (_Fabry_) ligos (alfa galaktozidazės trūkumo) diagnozė.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Elfabrio turi vykdyti gydytojas, turintis patirties gydant
Fabri liga sergančius pacientus.
Skiriant Elfabrio anksčiau negydytiems pacientams arba anksčiau
sunkių padidėjusio jautrumo
Elfabrio reakcijų patyrusiems pacientams, reikia pasiruošti
atitinkamas medicinos pagalbos priemones.
Pacientams, kurie anksčiau patyrė padidėjusio jautrumo Elfabrio ar
kitoms pakaitinėms fermentų
terapijoms (FPT), reakcijų, gali būti rekomenduojama skirti
premedi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi