Efficib

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-09-2023

Aktiv ingrediens:

sitagliptin, metformin hydroklorid

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indikasjoner:

För patienter med typ-2-diabetes mellitus:Efficib är indicerat som komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin ensam eller de som redan behandlas med en kombination av sitagliptin och metformin. Efficib är indicerat i kombination med en sulphonylurea (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. Efficib anges som en trippel kombinationsterapi med en PPAR-agonist (jag. en thiazolidinedione) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en PPAR-agonist,. Efficib är också indicerat som tillägg till insulin (jag. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter vid stabil dosering av insulin och metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2008-07-15

Informasjon til brukeren

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EFFICIB 50 MG/850 MG
FILMDRAGERADE TABLETTER
EFFICIB 50 MG/1 000 MG
FILMDRAGERADE TABLETTER
sitagliptin/metformin
hydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna
information
, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig
till läkare,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Detta läkemedel har ordinerats
enbart
åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar s
jukdomstecken
som liknar dina.
-
Om
du får biverkningar, tala med läkare
,
apotekspersonal
eller sj
uksköterska
. Detta gäller även
eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information
. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINN
S INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Efficib
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du
tar Efficib
3.
Hur du tar Efficib
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Efficib
ska förvaras
6.
Förpackning
ens innehåll och ö
vriga
upplysningar
1.
VAD EFFICIB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Efficib
innehåller två aktiva substanser som kallas sitagliptin och
metformin.
•
sitagliptin
tillhör en grupp av läkemedel som kallas DPP
-4-hämmare
(dipeptidylpeptidas
-4-hämmare)
•
metformin tillhör en grupp av läkemedel som kallas biguanider.
Båda dessa substanser hjälper till att reglera blodsockernivån hos
vuxna
patienter med en typ av
diabetes som kallas t
yp 2-
diabetes mellitus.
Detta läkemedel
hjälper till att
öka nivåerna av
insulin som
produceras
efter en måltid och minskar mängden socker som bildas i kroppen.
Tillsammans med kost och motion används detta läkemedel som hjälp
att sänka ditt blodsocker.
Detta
läkemedel
kan tas ensamt eller tillsammans med vissa andra läkemedel
som används vid diabetes
(insulin, sulfonureid
er eller glitazoner).
Vad är typ 2-diabetes?
Typ 2-
diabetes är ett tillstånd som innebär att din kropp inte bildar
tillräcklig mängd insulin och a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Efficib 50 mg/850 mg
filmdragerade tabletter
Efficib 50 mg/1 000
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efficib 50 mg/850 mg
filmdragerade tabletter
En
tablett innehåller
sitagliptinfosfatmonohydrat motsvarande
50 mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Efficib 50 mg/1 000
mg filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinfosfatmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1
000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Efficib 50 mg/850 mg
filmdragerade tabletter
Kapselformad, rosa filmdragerad tablett märkt "515" på ena sidan.
Efficib 50 mg/1 000
mg filmdragerade tabletter
Kapselformad, röd filmdragerad tablett märkt "577" på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONE
R
För vuxna
patienter med diabetes mellitus typ 2:
Efficib är indicerat som ett tillägg till kost och motion
för att förbättra den glykemiska kontrollen
hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Efficib är indicerat i kombination med en s
ulfonureid (dvs trippel kombinationsterapi) som ett tillägg
till kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Efficib är indicerat som en trippel kombinationsterapi med en
PPARγ
(peroxisom
e proliferator
-
activated receptor gamma)
-
agonist (dvs en tiazolidindion) som ett tillägg till kost och motion
hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av metformin och en
PPARγ
-agonist.
Efficib är ocks
å indicerat som tilläggsbehandling till insulin (dvs trippel
kombinationsterapi) för att
förbättra den glykemiska kontrollen
hos patienter
där kost
och motion tillsammans med
stabil dos av
insuli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk