Efficib

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-09-2023

Werkstoffen:

sitagliptin, metformin hydroklorid

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-code:

A10BD07

INN (Algemene Internationale Benaming):

sitagliptin, metformin

Therapeutische categorie:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, typ 2

therapeutische indicaties:

För patienter med typ-2-diabetes mellitus:Efficib är indicerat som komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin ensam eller de som redan behandlas med en kombination av sitagliptin och metformin. Efficib är indicerat i kombination med en sulphonylurea (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. Efficib anges som en trippel kombinationsterapi med en PPAR-agonist (jag. en thiazolidinedione) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en PPAR-agonist,. Efficib är också indicerat som tillägg till insulin (jag. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter vid stabil dosering av insulin och metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2008-07-15

Bijsluiter

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EFFICIB 50 MG/850 MG
FILMDRAGERADE TABLETTER
EFFICIB 50 MG/1 000 MG
FILMDRAGERADE TABLETTER
sitagliptin/metformin
hydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna
information
, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig
till läkare,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Detta läkemedel har ordinerats
enbart
åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar s
jukdomstecken
som liknar dina.
-
Om
du får biverkningar, tala med läkare
,
apotekspersonal
eller sj
uksköterska
. Detta gäller även
eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information
. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINN
S INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Efficib
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du
tar Efficib
3.
Hur du tar Efficib
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Efficib
ska förvaras
6.
Förpackning
ens innehåll och ö
vriga
upplysningar
1.
VAD EFFICIB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Efficib
innehåller två aktiva substanser som kallas sitagliptin och
metformin.
•
sitagliptin
tillhör en grupp av läkemedel som kallas DPP
-4-hämmare
(dipeptidylpeptidas
-4-hämmare)
•
metformin tillhör en grupp av läkemedel som kallas biguanider.
Båda dessa substanser hjälper till att reglera blodsockernivån hos
vuxna
patienter med en typ av
diabetes som kallas t
yp 2-
diabetes mellitus.
Detta läkemedel
hjälper till att
öka nivåerna av
insulin som
produceras
efter en måltid och minskar mängden socker som bildas i kroppen.
Tillsammans med kost och motion används detta läkemedel som hjälp
att sänka ditt blodsocker.
Detta
läkemedel
kan tas ensamt eller tillsammans med vissa andra läkemedel
som används vid diabetes
(insulin, sulfonureid
er eller glitazoner).
Vad är typ 2-diabetes?
Typ 2-
diabetes är ett tillstånd som innebär att din kropp inte bildar
tillräcklig mängd insulin och a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Efficib 50 mg/850 mg
filmdragerade tabletter
Efficib 50 mg/1 000
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efficib 50 mg/850 mg
filmdragerade tabletter
En
tablett innehåller
sitagliptinfosfatmonohydrat motsvarande
50 mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Efficib 50 mg/1 000
mg filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinfosfatmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1
000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Efficib 50 mg/850 mg
filmdragerade tabletter
Kapselformad, rosa filmdragerad tablett märkt "515" på ena sidan.
Efficib 50 mg/1 000
mg filmdragerade tabletter
Kapselformad, röd filmdragerad tablett märkt "577" på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONE
R
För vuxna
patienter med diabetes mellitus typ 2:
Efficib är indicerat som ett tillägg till kost och motion
för att förbättra den glykemiska kontrollen
hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Efficib är indicerat i kombination med en s
ulfonureid (dvs trippel kombinationsterapi) som ett tillägg
till kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Efficib är indicerat som en trippel kombinationsterapi med en
PPARγ
(peroxisom
e proliferator
-
activated receptor gamma)
-
agonist (dvs en tiazolidindion) som ett tillägg till kost och motion
hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av metformin och en
PPARγ
-agonist.
Efficib är ocks
å indicerat som tilläggsbehandling till insulin (dvs trippel
kombinationsterapi) för att
förbättra den glykemiska kontrollen
hos patienter
där kost
och motion tillsammans med
stabil dos av
insuli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten