Efficib

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sitagliptin, metformin hydroklorid

Dostupné s:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kód:

A10BD07

INN (Mezinárodní Name):

sitagliptin, metformin

Terapeutické skupiny:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapeutické indikace:

För patienter med typ-2-diabetes mellitus:Efficib är indicerat som komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin ensam eller de som redan behandlas med en kombination av sitagliptin och metformin. Efficib är indicerat i kombination med en sulphonylurea (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. Efficib anges som en trippel kombinationsterapi med en PPAR-agonist (jag. en thiazolidinedione) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en PPAR-agonist,. Efficib är också indicerat som tillägg till insulin (jag. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos patienter vid stabil dosering av insulin och metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2008-07-15

Informace pro uživatele

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EFFICIB 50 MG/850 MG
FILMDRAGERADE TABLETTER
EFFICIB 50 MG/1 000 MG
FILMDRAGERADE TABLETTER
sitagliptin/metformin
hydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna
information
, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig
till läkare,
apotekspersonal
eller sjuksköterska
.
-
Detta läkemedel har ordinerats
enbart
åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar s
jukdomstecken
som liknar dina.
-
Om
du får biverkningar, tala med läkare
,
apotekspersonal
eller sj
uksköterska
. Detta gäller även
eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information
. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINN
S INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Efficib
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du
tar Efficib
3.
Hur du tar Efficib
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Efficib
ska förvaras
6.
Förpackning
ens innehåll och ö
vriga
upplysningar
1.
VAD EFFICIB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Efficib
innehåller två aktiva substanser som kallas sitagliptin och
metformin.
•
sitagliptin
tillhör en grupp av läkemedel som kallas DPP
-4-hämmare
(dipeptidylpeptidas
-4-hämmare)
•
metformin tillhör en grupp av läkemedel som kallas biguanider.
Båda dessa substanser hjälper till att reglera blodsockernivån hos
vuxna
patienter med en typ av
diabetes som kallas t
yp 2-
diabetes mellitus.
Detta läkemedel
hjälper till att
öka nivåerna av
insulin som
produceras
efter en måltid och minskar mängden socker som bildas i kroppen.
Tillsammans med kost och motion används detta läkemedel som hjälp
att sänka ditt blodsocker.
Detta
läkemedel
kan tas ensamt eller tillsammans med vissa andra läkemedel
som används vid diabetes
(insulin, sulfonureid
er eller glitazoner).
Vad är typ 2-diabetes?
Typ 2-
diabetes är ett tillstånd som innebär att din kropp inte bildar
tillräcklig mängd insulin och a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Efficib 50 mg/850 mg
filmdragerade tabletter
Efficib 50 mg/1 000
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Efficib 50 mg/850 mg
filmdragerade tabletter
En
tablett innehåller
sitagliptinfosfatmonohydrat motsvarande
50 mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Efficib 50 mg/1 000
mg filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinfosfatmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1
000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Efficib 50 mg/850 mg
filmdragerade tabletter
Kapselformad, rosa filmdragerad tablett märkt "515" på ena sidan.
Efficib 50 mg/1 000
mg filmdragerade tabletter
Kapselformad, röd filmdragerad tablett märkt "577" på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONE
R
För vuxna
patienter med diabetes mellitus typ 2:
Efficib är indicerat som ett tillägg till kost och motion
för att förbättra den glykemiska kontrollen
hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Efficib är indicerat i kombination med en s
ulfonureid (dvs trippel kombinationsterapi) som ett tillägg
till kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Efficib är indicerat som en trippel kombinationsterapi med en
PPARγ
(peroxisom
e proliferator
-
activated receptor gamma)
-
agonist (dvs en tiazolidindion) som ett tillägg till kost och motion
hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av metformin och en
PPARγ
-agonist.
Efficib är ocks
å indicerat som tilläggsbehandling till insulin (dvs trippel
kombinationsterapi) för att
förbättra den glykemiska kontrollen
hos patienter
där kost
och motion tillsammans med
stabil dos av
insuli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů