Drovelis

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-12-2023

Aktiv ingrediens:

drospirenone, estetrol monohydrate

Tilgjengelig fra:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kode:

G03

INN (International Name):

estetrol, drospirenone

Terapeutisk gruppe:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutisk område:

Contraceptives, Oral

Indikasjoner:

oral contraceptive.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2021-05-19

Informasjon til brukeren

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DROVELIS 3 MG/14,2 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
drospirenonas/estetrolis (
_drospirenonum/estetrolum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS REIKIA ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Teisingai naudojant, tai yra vienas iš patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos
metodų.
•
Sudėtiniai hormoniniai kontraceptikai šiek tiek didina kraujo
krešulių venose ir arterijose
riziką, ypač pirmaisiais metais arba vėl pradėjus juos vartoti po
4 savaičių arba ilgesnės
pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulio
simptomų, būkite budrūs ir
kreipkitės į gydytoją (žr. 2 skyriuje skyrelį „Kraujo
krešuliai“).
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Tai apima bet kokį galimą šalutinį
poveikį, nenurodytą šiame
pakuotės lapelyje. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Drovelis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Drovelis
3.
Kaip vartoti Drovelis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Drovelis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DROVELIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Drovelis yra kontraceptinės tabletės, kurios vartojamos norint
išvengti nėštumo.
-
24 rožinės spalvos plėvele dengtos tablet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Drovelis 3 mg/14,2 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje rožinės spalvos veikliojoje tabletėje yra 3 mg
drospirenono (
_drospirenonum_
) ir estetrolio
monohidrato, atitinkančio 14,2 mg estetrolio (
_estetrolum_
).
Kiekvienoje baltoje placebo tabletėje veikliųjų medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje rožinės spalvos veikliojoje tabletėje yra 40 mg
laktozės monohidrato.
Kiekvienoje baltos spalvos placebo tabletėje yra 68 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veiklioji plėvele dengta tabletė yra rožinė, 6 mm skersmens,
apvali, abipus išgaubta su vienoje pusėje
įspaustu lašo formos logotipu.
Placebo plėvele dengta tabletė yra balta arba beveik balta, 6 mm
skersmens, apvali, abipus išgaubta su
vienoje pusėje įspaustu lašo formos logotipu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamoji kontracepcija.
Priimant sprendimą skirti Drovelis, reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti Drovelis
ir kitų sudėtinių hormoninių
kontraceptikų (SHK) keliamą VTE pavojų (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas ir vartojimo metodas
_Kaip vartoti Drovelis _
Vartoti per burną.
28 dienas iš eilės reikia gerti po vieną tabletę per parą.
Tabletes reikia gerti kasdien maždaug tuo pačiu
laiku, jei reikia, su nedideliu skysčio kiekiu, ant lizdinės
plokštelės parodyta tvarka. Kiekvienoje
3
pakuotėje yra 24 rožinės ve
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk