Dasatinib Accord

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-03-2023

Aktiv ingrediens:

dasatinib

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indikasjoner:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2022-03-24

Informasjon til brukeren

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DASATINIB ACCORD 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORD 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORD 70 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORD 80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORD 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORD 140 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dasatinib Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dasatinib Accord
3.
Kako uzimati Dasatinib Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dasatinib Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DASATINIB ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Dasatinib Accord sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek koristi
se za liječenje akutne limfoblastične
leukemije (ALL) s pozitivnim Philadelphia kromosomom (Ph+). Koristi za
liječenje odraslih u kojih
prethodne terapije nisu bile uspješne, a u adolescenata i djece od
najmanje godinu dana u kojih je tek
dijagnosticiran Ph+ ALL ovaj se lijek koristi u kombinaciji s drugim
lijekovima protiv raka. U osoba s
ALL-om, bijele krvne stanice koje se zovu limfociti prebrzo se množe
i predugo žive. Dasatinib
Accord sprječava rast tih leukemijskih stanica.
Ako imate dodatnih pitanja o načinu djelovanja lijeka Dasatinib
Accord ili razlogu zašto Vam je
propisan ovaj lijek, obratite se liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DASAT
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dasatinib Accord 20 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accord 50 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accord 70 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accord 80 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accord 100 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accord 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dasatinib Accord 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accord 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accord 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accord 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accord 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135,0 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accord 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Dasatinib Accord 20 mg filmom obložene tablete
Lijek koji više nije odobren
3
Bijele do gotovo bijele, okrugle obložene tablete promjera 5,6 mm, s
oznakom „DAS” utisnutom s
jedne strane i oznakom „20” s 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet