Dasatinib Accord

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

dasatinib

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L01EA02

Designación común internacional (DCI):

dasatinib (anhydrous)

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

indicaciones terapéuticas:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2022-03-24

Información para el usuario

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DASATINIB ACCORD 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORD 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORD 70 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORD 80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORD 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORD 140 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dasatinib Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dasatinib Accord
3.
Kako uzimati Dasatinib Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dasatinib Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DASATINIB ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Dasatinib Accord sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek koristi
se za liječenje akutne limfoblastične
leukemije (ALL) s pozitivnim Philadelphia kromosomom (Ph+). Koristi za
liječenje odraslih u kojih
prethodne terapije nisu bile uspješne, a u adolescenata i djece od
najmanje godinu dana u kojih je tek
dijagnosticiran Ph+ ALL ovaj se lijek koristi u kombinaciji s drugim
lijekovima protiv raka. U osoba s
ALL-om, bijele krvne stanice koje se zovu limfociti prebrzo se množe
i predugo žive. Dasatinib
Accord sprječava rast tih leukemijskih stanica.
Ako imate dodatnih pitanja o načinu djelovanja lijeka Dasatinib
Accord ili razlogu zašto Vam je
propisan ovaj lijek, obratite se liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DASAT
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dasatinib Accord 20 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accord 50 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accord 70 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accord 80 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accord 100 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accord 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dasatinib Accord 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accord 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accord 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accord 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accord 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135,0 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accord 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Dasatinib Accord 20 mg filmom obložene tablete
Lijek koji više nije odobren
3
Bijele do gotovo bijele, okrugle obložene tablete promjera 5,6 mm, s
oznakom „DAS” utisnutom s
jedne strane i oznakom „20” s 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-03-2023
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Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-03-2023
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Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-03-2023
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Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica finés 30-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-03-2023
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Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-03-2023

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