Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-01-2023

Aktiv ingrediens:

levodopa, carbidopa, entacapone

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson medisiner

Terapeutisk område:

Parkinsonsykdom

Indikasjoner:

Corbilta er indisert for behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom og end-of-dose motoriske svingninger som ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa dekarboxylase (DDC).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2013-11-11

Informasjon til brukeren

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Corbilta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Corbilta
3.
Hvordan du bruker Corbilta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Corbilta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CORBILTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Corbilta inneholder tre virkestoffer (levodopa, karbidopa og
entakapon) i en filmdrasjert tablett.
Corbilta brukes til behandling av Parkinsons sykdom.
Parkinsons sykdom skyldes lavt nivå av et stoff i hjernen som kalles
dopamin. Levodopa øker
mengden dopamin og dermed reduseres symptomene ved Parkinsons sykdom.
Karbidopa og
entakapon forbedrer virkningen levodopa har på Parkinsons sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CORBILTA
BRUK IKKE CORBILTA:
-
dersom du er allergisk overfor levodopa, karbidopa eller entakapon
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har trangvinklet glaukom (en øyesykdom)
-
dersom du har en svulst i binyrene
-
dersom du tar visse legemidler for behandling av depresjon
(kombinasjoner av selektive
MAO-A- og MAO-B-hemmere, eller ikke-selektive MAO-hemmere)
-
dersom du noen gang har hatt malignt nevroleptikasyndrom (NMS –
dette er en sjelden reaksjon
på legemidler som brukes til behand
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,2 mg sukrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,4 mg sukrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,9 mg sukrose og 2,6 mg natrium som en
komponent i et hjelpestoff.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,89 mg sukrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 2,3 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brunrøde eller grårøde, runde, konvekse filmdrasjerte tabletter
uten delestrek merket med «LCE 50»
på den ene siden.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Lyst brunrøde, ovale filmdrasjerte 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-11-2014

Søk varsler relatert til dette produktet