Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levodopa, carbidopa, entacapone

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

N04BA03

INN (الاسم الدولي):

levodopa, carbidopa, entacapone

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinson medisiner

المجال العلاجي:

Parkinsonsykdom

الخصائص العلاجية:

Corbilta er indisert for behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom og end-of-dose motoriske svingninger som ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa dekarboxylase (DDC).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2013-11-11

نشرة المعلومات

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Corbilta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Corbilta
3.
Hvordan du bruker Corbilta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Corbilta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CORBILTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Corbilta inneholder tre virkestoffer (levodopa, karbidopa og
entakapon) i en filmdrasjert tablett.
Corbilta brukes til behandling av Parkinsons sykdom.
Parkinsons sykdom skyldes lavt nivå av et stoff i hjernen som kalles
dopamin. Levodopa øker
mengden dopamin og dermed reduseres symptomene ved Parkinsons sykdom.
Karbidopa og
entakapon forbedrer virkningen levodopa har på Parkinsons sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CORBILTA
BRUK IKKE CORBILTA:
-
dersom du er allergisk overfor levodopa, karbidopa eller entakapon
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har trangvinklet glaukom (en øyesykdom)
-
dersom du har en svulst i binyrene
-
dersom du tar visse legemidler for behandling av depresjon
(kombinasjoner av selektive
MAO-A- og MAO-B-hemmere, eller ikke-selektive MAO-hemmere)
-
dersom du noen gang har hatt malignt nevroleptikasyndrom (NMS –
dette er en sjelden reaksjon
på legemidler som brukes til behand
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,2 mg sukrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,4 mg sukrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,9 mg sukrose og 2,6 mg natrium som en
komponent i et hjelpestoff.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,89 mg sukrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 2,3 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brunrøde eller grårøde, runde, konvekse filmdrasjerte tabletter
uten delestrek merket med «LCE 50»
på den ene siden.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Lyst brunrøde, ovale filmdrasjerte 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج