Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-01-2023

Principio attivo:

levodopa, carbidopa, entacapone

Commercializzato da:

Orion Corporation

Codice ATC:

N04BA03

INN (Nome Internazionale):

levodopa, carbidopa, entacapone

Gruppo terapeutico:

Anti-Parkinson medisiner

Area terapeutica:

Parkinsonsykdom

Indicazioni terapeutiche:

Corbilta er indisert for behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom og end-of-dose motoriske svingninger som ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa dekarboxylase (DDC).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2013-11-11

Foglio illustrativo

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Corbilta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Corbilta
3.
Hvordan du bruker Corbilta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Corbilta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CORBILTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Corbilta inneholder tre virkestoffer (levodopa, karbidopa og
entakapon) i en filmdrasjert tablett.
Corbilta brukes til behandling av Parkinsons sykdom.
Parkinsons sykdom skyldes lavt nivå av et stoff i hjernen som kalles
dopamin. Levodopa øker
mengden dopamin og dermed reduseres symptomene ved Parkinsons sykdom.
Karbidopa og
entakapon forbedrer virkningen levodopa har på Parkinsons sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CORBILTA
BRUK IKKE CORBILTA:
-
dersom du er allergisk overfor levodopa, karbidopa eller entakapon
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har trangvinklet glaukom (en øyesykdom)
-
dersom du har en svulst i binyrene
-
dersom du tar visse legemidler for behandling av depresjon
(kombinasjoner av selektive
MAO-A- og MAO-B-hemmere, eller ikke-selektive MAO-hemmere)
-
dersom du noen gang har hatt malignt nevroleptikasyndrom (NMS –
dette er en sjelden reaksjon
på legemidler som brukes til behand
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,2 mg sukrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,4 mg sukrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,9 mg sukrose og 2,6 mg natrium som en
komponent i et hjelpestoff.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,89 mg sukrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 2,3 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brunrøde eller grårøde, runde, konvekse filmdrasjerte tabletter
uten delestrek merket med «LCE 50»
på den ene siden.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Lyst brunrøde, ovale filmdrasjerte 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto