Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-01-2023
SPC SPC (SPC)
16-01-2023

active_ingredient:

levodopa, carbidopa, entacapone

MAH:

Orion Corporation

ATC_code:

N04BA03

INN:

levodopa, carbidopa, entacapone

therapeutic_group:

Anti-Parkinson medisiner

therapeutic_area:

Parkinsonsykdom

therapeutic_indication:

Corbilta er indisert for behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom og end-of-dose motoriske svingninger som ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa dekarboxylase (DDC).

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2013-11-11

PIL

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Corbilta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Corbilta
3.
Hvordan du bruker Corbilta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Corbilta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CORBILTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Corbilta inneholder tre virkestoffer (levodopa, karbidopa og
entakapon) i en filmdrasjert tablett.
Corbilta brukes til behandling av Parkinsons sykdom.
Parkinsons sykdom skyldes lavt nivå av et stoff i hjernen som kalles
dopamin. Levodopa øker
mengden dopamin og dermed reduseres symptomene ved Parkinsons sykdom.
Karbidopa og
entakapon forbedrer virkningen levodopa har på Parkinsons sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CORBILTA
BRUK IKKE CORBILTA:
-
dersom du er allergisk overfor levodopa, karbidopa eller entakapon
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har trangvinklet glaukom (en øyesykdom)
-
dersom du har en svulst i binyrene
-
dersom du tar visse legemidler for behandling av depresjon
(kombinasjoner av selektive
MAO-A- og MAO-B-hemmere, eller ikke-selektive MAO-hemmere)
-
dersom du noen gang har hatt malignt nevroleptikasyndrom (NMS –
dette er en sjelden reaksjon
på legemidler som brukes til behand
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,2 mg sukrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,4 mg sukrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,9 mg sukrose og 2,6 mg natrium som en
komponent i et hjelpestoff.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,89 mg sukrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 2,3 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brunrøde eller grårøde, runde, konvekse filmdrasjerte tabletter
uten delestrek merket med «LCE 50»
på den ene siden.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Lyst brunrøde, ovale filmdrasjerte 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 14-11-2014
PIL PIL իսպաներեն 16-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 14-11-2014
PIL PIL չեխերեն 16-01-2023
SPC SPC չեխերեն 16-01-2023
PAR PAR չեխերեն 14-11-2014
PIL PIL դանիերեն 16-01-2023
SPC SPC դանիերեն 16-01-2023
PAR PAR դանիերեն 14-11-2014
PIL PIL գերմաներեն 16-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 14-11-2014
PIL PIL էստոներեն 16-01-2023
SPC SPC էստոներեն 16-01-2023
PAR PAR էստոներեն 14-11-2014
PIL PIL հունարեն 16-01-2023
SPC SPC հունարեն 16-01-2023
PAR PAR հունարեն 14-11-2014
PIL PIL անգլերեն 16-01-2023
SPC SPC անգլերեն 16-01-2023
PAR PAR անգլերեն 14-11-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 16-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 14-11-2014
PIL PIL իտալերեն 16-01-2023
SPC SPC իտալերեն 16-01-2023
PAR PAR իտալերեն 14-11-2014
PIL PIL լատվիերեն 16-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 14-11-2014
PIL PIL լիտվերեն 16-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 14-11-2014
PIL PIL հունգարերեն 16-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 14-11-2014
PIL PIL մալթերեն 16-01-2023
SPC SPC մալթերեն 16-01-2023
PAR PAR մալթերեն 14-11-2014
PIL PIL հոլանդերեն 16-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 16-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 14-11-2014
PIL PIL լեհերեն 16-01-2023
SPC SPC լեհերեն 16-01-2023
PAR PAR լեհերեն 14-11-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 16-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 14-11-2014
PIL PIL ռումիներեն 16-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 14-11-2014
PIL PIL սլովակերեն 16-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 16-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 14-11-2014
PIL PIL սլովեներեն 16-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 14-11-2014
PIL PIL ֆիններեն 16-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 14-11-2014
PIL PIL շվեդերեն 16-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 14-11-2014
PIL PIL իսլանդերեն 16-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 16-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 14-11-2014