Clopidogrel HCS

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-08-2018

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

HCS bvba 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasjoner:

Antrinės prevencijos atherothrombotic eventsClopidogrel yra nurodyta:Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationIn suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas Vitamino K antagonistais (VKA), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.  For further information please refer to section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2010-10-28

Informasjon til brukeren

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL HCS 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel HCS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel HCS
3.
Kaip vartoti Clopidogrel HCS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel HCS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL HCS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel HCS sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistais. Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės (mažesnės už raudonuosius
ir baltuosius kraujo kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant.
Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel HCS skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel HCS Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze); ir
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga; arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel HCS 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė
Tabletės yra rožinės, apvalios ir šiek tiek abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus
kelioms dienoms, bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar nustatyta, taip
pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapija.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui _
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
•
Suaugusiesiems ir senyviems pacientams (vyresniems nei 65 metų)
Klopidogrelio reikia vartoti po 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-08-2015

Søk varsler relatert til dette produktet