Clopidogrel HCS

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

HCS bvba 

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitromboziniai vaistai

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтични показания:

Antrinės prevencijos atherothrombotic eventsClopidogrel yra nurodyta:Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationIn suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas Vitamino K antagonistais (VKA), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.  For further information please refer to section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2010-10-28

Листовка

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL HCS 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel HCS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel HCS
3.
Kaip vartoti Clopidogrel HCS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel HCS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL HCS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel HCS sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistais. Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės (mažesnės už raudonuosius
ir baltuosius kraujo kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant.
Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel HCS skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel HCS Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze); ir
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga; arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel HCS 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė
Tabletės yra rožinės, apvalios ir šiek tiek abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus
kelioms dienoms, bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar nustatyta, taip
pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapija.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui _
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
•
Suaugusiesiems ir senyviems pacientams (vyresniems nei 65 metų)
Klopidogrelio reikia vartoti po 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-08-2015
Листовка Листовка испански 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-08-2018
Листовка Листовка чешки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-08-2018
Листовка Листовка датски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-08-2018
Листовка Листовка немски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-08-2018
Листовка Листовка естонски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-08-2018
Листовка Листовка гръцки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-08-2018
Листовка Листовка английски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-08-2015
Листовка Листовка френски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-08-2018
Листовка Листовка италиански 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-08-2015
Листовка Листовка латвийски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-08-2015
Листовка Листовка унгарски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-08-2018
Листовка Листовка малтийски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-08-2015
Листовка Листовка полски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-08-2018
Листовка Листовка португалски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-08-2015
Листовка Листовка румънски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-08-2018
Листовка Листовка словашки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-08-2018
Листовка Листовка словенски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-08-2015
Листовка Листовка фински 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-08-2018
Листовка Листовка шведски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-08-2018
Листовка Листовка норвежки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-08-2018
Листовка Листовка исландски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-08-2018
Листовка Листовка хърватски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите