Clopidogrel HCS

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-08-2018

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

HCS bvba 

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitromboziniai vaistai

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapijske indikacije:

Antrinės prevencijos atherothrombotic eventsClopidogrel yra nurodyta:Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationIn suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas Vitamino K antagonistais (VKA), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.  For further information please refer to section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2010-10-28

Uputa o lijeku

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL HCS 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel HCS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel HCS
3.
Kaip vartoti Clopidogrel HCS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel HCS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL HCS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel HCS sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistais. Trombocitai yra labai mažos kraujo
plokštelės (mažesnės už raudonuosius
ir baltuosius kraujo kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant.
Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel HCS skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel HCS Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze); ir
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga; arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel HCS 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletė
Tabletės yra rožinės, apvalios ir šiek tiek abipus išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus
kelioms dienoms, bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar nustatyta, taip
pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapija.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui _
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
•
Suaugusiesiems ir senyviems pacientams (vyresniems nei 65 metų)
Klopidogrelio reikia vartoti po 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata