Clopidogrel Acino

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-08-2016

Aktiv ingrediens:

klopidogrel

Tilgjengelig fra:

Acino AG

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotické činidla

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasjoner:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2009-07-28

Informasjon til brukeren

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel Acino a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel Acino užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel Acino užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel Acino uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL ACINO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel Acino obsahuje klopidogrel a patří do
skupiny léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky (nazývané trombocyty) jsou velmi malá
tělíska v krvi, která se při srážení krve
shlukují. Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a
snižují tak možnost vzniku krevní sraženiny
(procesu, který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel Acino se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých cévách (tepnách). Proces vzniku
krevních sraženin v cévách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
např. cévní
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel Acino 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli besilas)
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, mramorované, kulaté a bikonvexní
potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Klopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů:

U pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika málo
až méně než před 35
dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před 7
dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázaným periferním arteriálním onemocněním.

U pacientů s akutním koronárním syndromem:

Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).

Akutní infarkt myokardu s ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní _
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování

Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s aku
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet