Clopidogrel Acino

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-08-2016

Aktiv bestanddel:

klopidogrel

Tilgængelig fra:

Acino AG

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotické činidla

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Staženo

Autorisation dato:

2009-07-28

Indlægsseddel

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel Acino a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel Acino užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel Acino užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel Acino uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL ACINO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel Acino obsahuje klopidogrel a patří do
skupiny léků zvaných protidestičková
léčiva. Krevní destičky (nazývané trombocyty) jsou velmi malá
tělíska v krvi, která se při srážení krve
shlukují. Protidestičkové léky brání tomuto shlukování a
snižují tak možnost vzniku krevní sraženiny
(procesu, který se nazývá trombóza).
Přípravek Clopidogrel Acino se užívá u dospělých k prevenci
vzniku krevních sraženin (trombů)
tvořících se ve zkornatělých cévách (tepnách). Proces vzniku
krevních sraženin v cévách se nazývá
aterotrombóza a může vést k aterotrombotickým příhodám (jako
např. cévní
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel Acino 75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli besilas)
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé až téměř bílé, mramorované, kulaté a bikonvexní
potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Klopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů:

U pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika málo
až méně než před 35
dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (proběhlé před 7
dny až méně než před 6
měsíci) nebo s prokázaným periferním arteriálním onemocněním.

U pacientů s akutním koronárním syndromem:

Akutní koronární syndrom bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).

Akutní infarkt myokardu s ST elevací v kombinaci s ASA u
konzervativně léčených
pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu.
_Prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u
fibrilace síní _
U dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň
jeden rizikový faktor pro cévní příhody,
nemohou být léčeni antagonisty vitamínu K (VKA) a mají nízké
riziko krvácení, je k prevenci
aterotrombotických a tromboembolických příhod včetně cévní
mozkové příhody indikováno podávání
klopidogrelu v kombinaci s ASA.
Pro další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování

Dospělí a starší pacienti
Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg.
U pacientů s aku
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt