Clopidogrel Acino Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-07-2012

Aktiv ingrediens:

клопидогрел

Tilgjengelig fra:

Acino Pharma GmbH

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Антитромботични агенти

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                19
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ от 14, 28, 30, 50, 84, 90 или 100
филмирани таблетки
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg филмирани таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО/ИТЕ ВЕЩЕСТВО/А
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ/ИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за д
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (
_clopidogrel_
) (като безилат).
Помощни вещества: всяка филмирана
таблетка съдържа 3,80 mg хидрогенирано
рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойно изпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛИН
ИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с анамнеза за миокарден
инфаркт (от няколко дни до 35 дни),
исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За допълнителна информация вижте точ
ка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка

Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациент
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-07-2012

Søk varsler relatert til dette produktet