Clopidogrel Acino Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

клопидогрел

थमां उपलब्ध:

Acino Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Антитромботични агенти

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-21

सूचना पत्रक

                                19
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ от 14, 28, 30, 50, 84, 90 или 100
филмирани таблетки
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg филмирани таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО/ИТЕ ВЕЩЕСТВО/А
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ/ИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за д
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (
_clopidogrel_
) (като безилат).
Помощни вещества: всяка филмирана
таблетка съдържа 3,80 mg хидрогенирано
рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойно изпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛИН
ИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с анамнеза за миокарден
инфаркт (от няколко дни до 35 дни),
исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За допълнителна информация вижте точ
ка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка

Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациент
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-07-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें