Clopidogrel Acino Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

клопидогрел

متاح من:

Acino Pharma GmbH

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Антитромботични агенти

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                19
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ от 14, 28, 30, 50, 84, 90 или 100
филмирани таблетки
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg филмирани таблетки
Клопидогрел
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО/ИТЕ ВЕЩЕСТВО/А
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като безилат)
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също хидрогенирано рициново
масло. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14 филмирани таблетки
28 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
84 филмирани таблетки
90 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ/ИЩА НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в оригиналния блистер,
за д
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (
_clopidogrel_
) (като безилат).
Помощни вещества: всяка филмирана
таблетка съдържа 3,80 mg хидрогенирано
рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели, мозаечни, кръгли и
двойно изпъкнали филмирани таблетки.
4.
КЛИН
ИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел е показан при възрастни
за предпазване от атеротромботични
инциденти при:

Пациенти с анамнеза за миокарден
инфаркт (от няколко дни до 35 дни),
исхемичен
инсулт (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За допълнителна информация вижте точ
ка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка

Възрастни и лица в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е пропусната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациент
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-07-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-07-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-07-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات