Ciambra

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-08-2022

Aktiv ingrediens:

pemetrekseedi dinaatrium-hemipentahüdraat

Tilgjengelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastilised ained

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. Ciambra on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2015-12-02

Informasjon til brukeren

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CIAMBRA, 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CIAMBRA, 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
_(pemetrexedum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CIAMBRA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CIAMBRA kasutamist
3.
Kuidas CIAMBRA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed+
5
Kuidas CIAMBRA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CIAMBRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CIAMBRA on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
CIAMBRA’t kasutatakse koos teise vähivastase ravimi,
tsisplatiiniga, kopsukelme pahaloomulise
mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu sisepinda) raviks
patsientidel, kes ei ole
eelnevat keemiaravi saanud.
CIAMBRA’t kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiinig
a
kopsuvähi kaugelearenenud staadiumis
patsientidel esialgseks raviks.
CIAMBRA’t võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on kaugele
arenenud staadiumis, kui teie haigus
on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi suuremalt
jaolt muutumatuks.
CIAMBRA’t kasutatakse ka patsientidel, kes põevad kaugelearenenud
kopsuvähki, kelle haigus on
progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CIAMBRA KASUTAMIST
CIAMBRA’T EI TOHI KASUTADA:
-
kui te olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te toidate last
rinnapii
maga, siis peate CIAMBRA’ga ravi ajaks imetamise katkestama.
-
kui olete hiljuti saanud või teile hakatakse tegema vaktsinatsiooni
kollapalaviku vastu.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CIAMBRA 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pulbriga viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab iga viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga viaal sisaldab ligikaudu 11 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni kahvatuvalge lüofiliseeritud pulber.
Valmistatud lahuse pH on 6,6...7,8.
Valmistatud lahuse osmolaalsus on 230...270 mOsmol/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
CIAMBRA kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud eelnevalt
keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
CIAMBRA kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud esmavaliku
raviks patsientidele, kellel esineb
lokaalselt levinud või metastaseerunud mitteväikerakk-kopsuvähk,
mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
CIAMBRA monoteraapia on näidustatud lokaalselt levinud või
metastaseerunud mitteväikerakk-
kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga,
säilitusraviks patsientidele, kelle
haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast plaatinapreparaati
sisaldavat keemiaravi (vt lõik 5.1).
CIAMBRA monoteraapia on näidustatud t
eise valiku raviks patsientidele, kellel esineb lokaalselt
levinud või metastaseerunud mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
CIAMBRA’t tohib manustada ainult arsti juhendamisel, kes on
kvalifitseerunud vähivastaste
kemoterapeutikumide kasutamisele.
Annustamine:
_CIAMBRA kombinatsioonis tsisplatiiniga_
_ _
CIAMBRA soovitatavaks annuseks on 500 mg/kehapinna m
2
(KP), mida manustatakse veenisisese
infusioonina 10 minuti jooksul 21-päevase tsükli esimesel päe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-05-2016

Vis dokumenthistorikk