Ciambra

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-08-2022
SPC SPC (SPC)
17-08-2022
PAR PAR (PAR)
03-05-2016

active_ingredient:

pemetrekseedi dinaatrium-hemipentahüdraat

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC_code:

L01BA04

INN:

pemetrexed

therapeutic_group:

Antineoplastilised ained

therapeutic_area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutic_indication:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. Ciambra on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2015-12-02

PIL

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CIAMBRA, 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CIAMBRA, 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
_(pemetrexedum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CIAMBRA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CIAMBRA kasutamist
3.
Kuidas CIAMBRA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed+
5
Kuidas CIAMBRA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CIAMBRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CIAMBRA on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
CIAMBRA’t kasutatakse koos teise vähivastase ravimi,
tsisplatiiniga, kopsukelme pahaloomulise
mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu sisepinda) raviks
patsientidel, kes ei ole
eelnevat keemiaravi saanud.
CIAMBRA’t kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiinig
a
kopsuvähi kaugelearenenud staadiumis
patsientidel esialgseks raviks.
CIAMBRA’t võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on kaugele
arenenud staadiumis, kui teie haigus
on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi suuremalt
jaolt muutumatuks.
CIAMBRA’t kasutatakse ka patsientidel, kes põevad kaugelearenenud
kopsuvähki, kelle haigus on
progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CIAMBRA KASUTAMIST
CIAMBRA’T EI TOHI KASUTADA:
-
kui te olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te toidate last
rinnapii
maga, siis peate CIAMBRA’ga ravi ajaks imetamise katkestama.
-
kui olete hiljuti saanud või teile hakatakse tegema vaktsinatsiooni
kollapalaviku vastu.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CIAMBRA 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pulbriga viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab iga viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga viaal sisaldab ligikaudu 11 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni kahvatuvalge lüofiliseeritud pulber.
Valmistatud lahuse pH on 6,6...7,8.
Valmistatud lahuse osmolaalsus on 230...270 mOsmol/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
CIAMBRA kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud eelnevalt
keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
CIAMBRA kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud esmavaliku
raviks patsientidele, kellel esineb
lokaalselt levinud või metastaseerunud mitteväikerakk-kopsuvähk,
mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
CIAMBRA monoteraapia on näidustatud lokaalselt levinud või
metastaseerunud mitteväikerakk-
kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga,
säilitusraviks patsientidele, kelle
haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast plaatinapreparaati
sisaldavat keemiaravi (vt lõik 5.1).
CIAMBRA monoteraapia on näidustatud t
eise valiku raviks patsientidele, kellel esineb lokaalselt
levinud või metastaseerunud mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
CIAMBRA’t tohib manustada ainult arsti juhendamisel, kes on
kvalifitseerunud vähivastaste
kemoterapeutikumide kasutamisele.
Annustamine:
_CIAMBRA kombinatsioonis tsisplatiiniga_
_ _
CIAMBRA soovitatavaks annuseks on 500 mg/kehapinna m
2
(KP), mida manustatakse veenisisese
infusioonina 10 minuti jooksul 21-päevase tsükli esimesel päe
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 03-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 17-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 03-05-2016
PIL PIL չեխերեն 17-08-2022
SPC SPC չեխերեն 17-08-2022
PAR PAR չեխերեն 03-05-2016
PIL PIL դանիերեն 17-08-2022
SPC SPC դանիերեն 17-08-2022
PAR PAR դանիերեն 03-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 17-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 03-05-2016
PIL PIL հունարեն 17-08-2022
SPC SPC հունարեն 17-08-2022
PAR PAR հունարեն 03-05-2016
PIL PIL անգլերեն 17-08-2022
SPC SPC անգլերեն 17-08-2022
PAR PAR անգլերեն 03-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 17-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 03-05-2016
PIL PIL իտալերեն 17-08-2022
SPC SPC իտալերեն 17-08-2022
PAR PAR իտալերեն 03-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 17-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 03-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 17-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 03-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 17-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 03-05-2016
PIL PIL մալթերեն 17-08-2022
SPC SPC մալթերեն 17-08-2022
PAR PAR մալթերեն 03-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 17-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 03-05-2016
PIL PIL լեհերեն 17-08-2022
SPC SPC լեհերեն 17-08-2022
PAR PAR լեհերեն 03-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 17-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 03-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 17-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 03-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 17-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 03-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 17-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 03-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 17-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 03-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 17-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 03-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 17-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 03-05-2016

view_documents_history