Ciambra

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-08-2022

Principio attivo:

pemetrekseedi dinaatrium-hemipentahüdraat

Commercializzato da:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Antineoplastilised ained

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. Ciambra on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2015-12-02

Foglio illustrativo

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CIAMBRA, 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CIAMBRA, 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
_(pemetrexedum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CIAMBRA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CIAMBRA kasutamist
3.
Kuidas CIAMBRA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed+
5
Kuidas CIAMBRA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CIAMBRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
CIAMBRA on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
CIAMBRA’t kasutatakse koos teise vähivastase ravimi,
tsisplatiiniga, kopsukelme pahaloomulise
mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu sisepinda) raviks
patsientidel, kes ei ole
eelnevat keemiaravi saanud.
CIAMBRA’t kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiinig
a
kopsuvähi kaugelearenenud staadiumis
patsientidel esialgseks raviks.
CIAMBRA’t võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on kaugele
arenenud staadiumis, kui teie haigus
on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi suuremalt
jaolt muutumatuks.
CIAMBRA’t kasutatakse ka patsientidel, kes põevad kaugelearenenud
kopsuvähki, kelle haigus on
progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CIAMBRA KASUTAMIST
CIAMBRA’T EI TOHI KASUTADA:
-
kui te olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te toidate last
rinnapii
maga, siis peate CIAMBRA’ga ravi ajaks imetamise katkestama.
-
kui olete hiljuti saanud või teile hakatakse tegema vaktsinatsiooni
kollapalaviku vastu.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CIAMBRA 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pulbriga viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab iga viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga viaal sisaldab ligikaudu 11 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni kahvatuvalge lüofiliseeritud pulber.
Valmistatud lahuse pH on 6,6...7,8.
Valmistatud lahuse osmolaalsus on 230...270 mOsmol/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
CIAMBRA kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud eelnevalt
keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
CIAMBRA kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud esmavaliku
raviks patsientidele, kellel esineb
lokaalselt levinud või metastaseerunud mitteväikerakk-kopsuvähk,
mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
CIAMBRA monoteraapia on näidustatud lokaalselt levinud või
metastaseerunud mitteväikerakk-
kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga,
säilitusraviks patsientidele, kelle
haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast plaatinapreparaati
sisaldavat keemiaravi (vt lõik 5.1).
CIAMBRA monoteraapia on näidustatud t
eise valiku raviks patsientidele, kellel esineb lokaalselt
levinud või metastaseerunud mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
CIAMBRA’t tohib manustada ainult arsti juhendamisel, kes on
kvalifitseerunud vähivastaste
kemoterapeutikumide kasutamisele.
Annustamine:
_CIAMBRA kombinatsioonis tsisplatiiniga_
_ _
CIAMBRA soovitatavaks annuseks on 500 mg/kehapinna m
2
(KP), mida manustatakse veenisisese
infusioonina 10 minuti jooksul 21-päevase tsükli esimesel päe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-08-2022

Visualizza cronologia documenti