Cayston

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-03-2023

Aktiv ingrediens:

aztreonam lizyna

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J01DF01

INN (International Name):

aztreonam

Terapeutisk gruppe:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Terapeutisk område:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indikasjoner:

Lek Cayston jest wskazany w leczeniu supresyjnym przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (CF) w wieku 6 lat i starszych. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CAYSTON 75 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
NEBULIZACJI
aztreonam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cayston i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cayston
3.
Jak stosować lek Cayston
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cayston
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAYSTON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cayston zawiera substancję czynną o nazwie aztreonam. Lek
Cayston jest antybiotykiem
stosowanym do hamowania przewlekłych zakażeń płuc wywołanych
bakterią
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u pacjentów w wieku 6 lat i starszych z mukowiscydozą.
Mukowiscydoza, zwana również
zwłóknieniem torbielowatym, jest dziedziczną chorobą
zagrażającą życiu, która dotyka gruczoły
śluzowe narządów wewnętrznych, zwłaszcza płuc, ale także
wątrobę, trzustkę i układ pokarmowy.
Mukowiscydoza w płucach prowadzi do ich zablokowania gęstym, lepkim
śluzem. Utrudnia to
oddychanie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CAYSTON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CAYSTON
-
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na aztreonam lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cayston 75 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
nebulizacji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera aztreonam-lizynę, co odpowiada 75 mg
aztreonamu. Po odtworzeniu proszku
w rozpuszczalniku uzyskany roztwór do nebulizacji zawiera 75 mg
aztreonamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do nebulizacji.
Proszek barwy białej lub złamanej bieli.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Cayston jest wskazany do leczenia supresyjnego przewlekłych
infekcji dróg oddechowych
wywołanych przez
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacjentów z mukowiscydozą (ang.
_cystic fibrosis_
, CF),
w wieku 6 lat i starszych.
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania środków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed przyjęciem każdej dawki produktu Cayston pacjenci powinni
zastosować lek rozszerzający
oskrzela. Krótko działające leki rozszerzające oskrzela można
podać w przedziale od 15 minut do
4 godzin, natomiast długo działające leki rozszerzające oskrzela
– w przedziale od 30 minut do
12 godzin przed każdą dawką produktu Cayston.
U pacjentów przyjmujących wiele terapii wziewnych zaleca się
następującą kolejność podawania:
1.
lek rozszerzający oskrzela
2.
leki mukolityczne
3.
i na końcu produkt Cayston.
_Dorośli i dzieci w wieku od 6 lat _
Zalecana dawka dla osób dorosłych to 75 mg trzy razy na 24 godziny
przez 28 dni.
Dawki należy podawać w odstępach co najmniej 4-godzinnych.
Produkt Cayston można przyjmować w wielokrotnych 28-dniowych cyklach
leczenia, po których
następuje 28-dniowy okres bez leczenia produktem Cayston.
Dawkowanie u dzieci w wieku od 6 lat jest takie samo, jak u osób
dorosłych.
3
_Osoby w podeszłym wieku _
Badania kliniczne nad produktem Cayston nie objęły pacjentów
leczonych
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk