Cayston

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aztreonam lizyna

Available from:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC code:

J01DF01

INN (International Name):

aztreonam

Therapeutic group:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Therapeutic area:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Therapeutic indications:

Lek Cayston jest wskazany w leczeniu supresyjnym przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (CF) w wieku 6 lat i starszych. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2009-09-21

Patient Information leaflet

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CAYSTON 75 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
NEBULIZACJI
aztreonam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cayston i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cayston
3.
Jak stosować lek Cayston
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cayston
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAYSTON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cayston zawiera substancję czynną o nazwie aztreonam. Lek
Cayston jest antybiotykiem
stosowanym do hamowania przewlekłych zakażeń płuc wywołanych
bakterią
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u pacjentów w wieku 6 lat i starszych z mukowiscydozą.
Mukowiscydoza, zwana również
zwłóknieniem torbielowatym, jest dziedziczną chorobą
zagrażającą życiu, która dotyka gruczoły
śluzowe narządów wewnętrznych, zwłaszcza płuc, ale także
wątrobę, trzustkę i układ pokarmowy.
Mukowiscydoza w płucach prowadzi do ich zablokowania gęstym, lepkim
śluzem. Utrudnia to
oddychanie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CAYSTON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CAYSTON
-
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na aztreonam lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cayston 75 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
nebulizacji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera aztreonam-lizynę, co odpowiada 75 mg
aztreonamu. Po odtworzeniu proszku
w rozpuszczalniku uzyskany roztwór do nebulizacji zawiera 75 mg
aztreonamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do nebulizacji.
Proszek barwy białej lub złamanej bieli.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Cayston jest wskazany do leczenia supresyjnego przewlekłych
infekcji dróg oddechowych
wywołanych przez
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacjentów z mukowiscydozą (ang.
_cystic fibrosis_
, CF),
w wieku 6 lat i starszych.
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania środków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed przyjęciem każdej dawki produktu Cayston pacjenci powinni
zastosować lek rozszerzający
oskrzela. Krótko działające leki rozszerzające oskrzela można
podać w przedziale od 15 minut do
4 godzin, natomiast długo działające leki rozszerzające oskrzela
– w przedziale od 30 minut do
12 godzin przed każdą dawką produktu Cayston.
U pacjentów przyjmujących wiele terapii wziewnych zaleca się
następującą kolejność podawania:
1.
lek rozszerzający oskrzela
2.
leki mukolityczne
3.
i na końcu produkt Cayston.
_Dorośli i dzieci w wieku od 6 lat _
Zalecana dawka dla osób dorosłych to 75 mg trzy razy na 24 godziny
przez 28 dni.
Dawki należy podawać w odstępach co najmniej 4-godzinnych.
Produkt Cayston można przyjmować w wielokrotnych 28-dniowych cyklach
leczenia, po których
następuje 28-dniowy okres bez leczenia produktem Cayston.
Dawkowanie u dzieci w wieku od 6 lat jest takie samo, jak u osób
dorosłych.
3
_Osoby w podeszłym wieku _
Badania kliniczne nad produktem Cayston nie objęły pacjentów
leczonych
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-09-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-03-2023

Search alerts related to this product

View documents history