Cayston

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aztreonam lizyna

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J01DF01

INN (Mezinárodní Name):

aztreonam

Terapeutické skupiny:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Terapeutické oblasti:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutické indikace:

Lek Cayston jest wskazany w leczeniu supresyjnym przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (CF) w wieku 6 lat i starszych. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CAYSTON 75 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
NEBULIZACJI
aztreonam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cayston i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cayston
3.
Jak stosować lek Cayston
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cayston
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAYSTON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cayston zawiera substancję czynną o nazwie aztreonam. Lek
Cayston jest antybiotykiem
stosowanym do hamowania przewlekłych zakażeń płuc wywołanych
bakterią
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u pacjentów w wieku 6 lat i starszych z mukowiscydozą.
Mukowiscydoza, zwana również
zwłóknieniem torbielowatym, jest dziedziczną chorobą
zagrażającą życiu, która dotyka gruczoły
śluzowe narządów wewnętrznych, zwłaszcza płuc, ale także
wątrobę, trzustkę i układ pokarmowy.
Mukowiscydoza w płucach prowadzi do ich zablokowania gęstym, lepkim
śluzem. Utrudnia to
oddychanie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CAYSTON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CAYSTON
-
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na aztreonam lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cayston 75 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
nebulizacji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera aztreonam-lizynę, co odpowiada 75 mg
aztreonamu. Po odtworzeniu proszku
w rozpuszczalniku uzyskany roztwór do nebulizacji zawiera 75 mg
aztreonamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do nebulizacji.
Proszek barwy białej lub złamanej bieli.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Cayston jest wskazany do leczenia supresyjnego przewlekłych
infekcji dróg oddechowych
wywołanych przez
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacjentów z mukowiscydozą (ang.
_cystic fibrosis_
, CF),
w wieku 6 lat i starszych.
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania środków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed przyjęciem każdej dawki produktu Cayston pacjenci powinni
zastosować lek rozszerzający
oskrzela. Krótko działające leki rozszerzające oskrzela można
podać w przedziale od 15 minut do
4 godzin, natomiast długo działające leki rozszerzające oskrzela
– w przedziale od 30 minut do
12 godzin przed każdą dawką produktu Cayston.
U pacjentów przyjmujących wiele terapii wziewnych zaleca się
następującą kolejność podawania:
1.
lek rozszerzający oskrzela
2.
leki mukolityczne
3.
i na końcu produkt Cayston.
_Dorośli i dzieci w wieku od 6 lat _
Zalecana dawka dla osób dorosłych to 75 mg trzy razy na 24 godziny
przez 28 dni.
Dawki należy podawać w odstępach co najmniej 4-godzinnych.
Produkt Cayston można przyjmować w wielokrotnych 28-dniowych cyklach
leczenia, po których
następuje 28-dniowy okres bez leczenia produktem Cayston.
Dawkowanie u dzieci w wieku od 6 lat jest takie samo, jak u osób
dorosłych.
3
_Osoby w podeszłym wieku _
Badania kliniczne nad produktem Cayston nie objęły pacjentów
leczonych
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů