Byetta

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-07-2023

Aktiv ingrediens:

exenatida

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BJ01

INN (International Name):

exenatide

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikasjoner:

Byetta é indicado para o tratamento de diabetes mellitus do tipo 2 em combinação com:metformina;sulphonylureas;tiazolidinedionas;metformina e uma sulphonylurea;metformina e uma thiazolidinedione;em adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico no máximo tolerado doses destes oral terapias. Byetta também é indicado como terapia adjuvante ao basal de insulina, com ou sem metformina e / ou pioglitazona em adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico com estes agentes.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2006-11-20

Informasjon til brukeren

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BYETTA 5 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BYETTA 10 MICROGRAMAS, SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
exenatido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro diabetologista.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro
diabetologista. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Byetta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Byetta
3.
Como utilizar Byetta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Byetta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYETTA E PARA QUE É UTILIZADO
Byetta contém a substância ativa exenatido. É um medicamento
injetável utilizado para melhorar o
controlo do açúcar no sangue em adultos com diabetes mellitus tipo 2
(não insulino-dependente).
Byetta é utilizado com outros medicamentos para a diabetes
denominados metformina, sulfonilureias
tiazolidinedionas e insulinas basais ou de ação longa. O seu médico
está a receitar-lhe Byetta como um
medicamento adicional que ajuda a controlar o açúcar no seu sangue.
Continue a seguir a sua dieta e o
seu plano de exercício.
Você tem diabetes porque o seu corpo não produz insulina suficiente
para controlar o nível de açúcar
no seu sangue ou porque o seu corpo não é capaz de utilizar a
insulina apropriadamente. Byetta ajuda
o seu corpo a produzir mais insulina quando o seu nível de açúcar
no sangue está alto.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTIL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Byetta 5 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
Byetta 10 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose contém 5 microgramas (μg) de exenatido em 20 microlitros
(μl), (0,25 mg de exenatido por
ml).
Cada dose contém 10 microgramas (μg) de exenatido em 40 microlitros
(μl), (0,25 mg de exenatido
por ml).
Excipiente com efeito conhecido:
Byetta 5 μg: Cada dose contém 44 μg de metacresol.
Byetta 10 μg: Cada dose contém 88 μg de metacresol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Byetta está indicado no tratamento da diabetes mellitus tipo 2 em
combinação com:
- metformina
- sulfonilureias
- tiazolidinedionas
- metformina e uma sulfonilureia
- metformina e uma tiazolidinediona
em adultos que não atingiram um controlo adequado da glicemia nas
doses máximas toleradas destas
terapêuticas orais.
Byetta está também indicado como terapêutica adjuvante à insulina
basal com ou sem metformina e/ou
pioglitazona em adultos que não atingiram um controlo adequado da
glicemia com estes
medicamentos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A terapêutica com exenatido de libertação imediata (Byetta) deve
ser iniciada com 5 μg de exenatido
por dose administrada duas vezes por dia (BID) durante pelo menos um
mês, de modo a melhorar a
tolerabilidade. A dose de exenatido pode então ser aumentada para 10
μg duas vezes por dia de modo
a melhorar ainda mais o controlo da glicemia. Não se recomendam doses
superiores a 10 μg duas
vezes por dia.
Exenatido de libertação imediata está disponível em canetas
pré-cheias contendo uma dose de 5 μg ou
de 10 μg de exenatido.
3
Exenatido de libertação imediata pode ser administrado em qualquer
altura dentro do período de
60 minutos anteriores à refei
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk