Byetta

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

exenatida

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

A10BJ01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

exenatide

Terapeuttinen ryhmä:

Drogas usadas em diabetes

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Käyttöaiheet:

Byetta é indicado para o tratamento de diabetes mellitus do tipo 2 em combinação com:metformina;sulphonylureas;tiazolidinedionas;metformina e uma sulphonylurea;metformina e uma thiazolidinedione;em adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico no máximo tolerado doses destes oral terapias. Byetta também é indicado como terapia adjuvante ao basal de insulina, com ou sem metformina e / ou pioglitazona em adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico com estes agentes.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 29

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2006-11-20

Pakkausseloste

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BYETTA 5 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BYETTA 10 MICROGRAMAS, SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
exenatido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro diabetologista.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro
diabetologista. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Byetta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Byetta
3.
Como utilizar Byetta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Byetta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYETTA E PARA QUE É UTILIZADO
Byetta contém a substância ativa exenatido. É um medicamento
injetável utilizado para melhorar o
controlo do açúcar no sangue em adultos com diabetes mellitus tipo 2
(não insulino-dependente).
Byetta é utilizado com outros medicamentos para a diabetes
denominados metformina, sulfonilureias
tiazolidinedionas e insulinas basais ou de ação longa. O seu médico
está a receitar-lhe Byetta como um
medicamento adicional que ajuda a controlar o açúcar no seu sangue.
Continue a seguir a sua dieta e o
seu plano de exercício.
Você tem diabetes porque o seu corpo não produz insulina suficiente
para controlar o nível de açúcar
no seu sangue ou porque o seu corpo não é capaz de utilizar a
insulina apropriadamente. Byetta ajuda
o seu corpo a produzir mais insulina quando o seu nível de açúcar
no sangue está alto.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTIL
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Byetta 5 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
Byetta 10 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose contém 5 microgramas (μg) de exenatido em 20 microlitros
(μl), (0,25 mg de exenatido por
ml).
Cada dose contém 10 microgramas (μg) de exenatido em 40 microlitros
(μl), (0,25 mg de exenatido
por ml).
Excipiente com efeito conhecido:
Byetta 5 μg: Cada dose contém 44 μg de metacresol.
Byetta 10 μg: Cada dose contém 88 μg de metacresol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Byetta está indicado no tratamento da diabetes mellitus tipo 2 em
combinação com:
- metformina
- sulfonilureias
- tiazolidinedionas
- metformina e uma sulfonilureia
- metformina e uma tiazolidinediona
em adultos que não atingiram um controlo adequado da glicemia nas
doses máximas toleradas destas
terapêuticas orais.
Byetta está também indicado como terapêutica adjuvante à insulina
basal com ou sem metformina e/ou
pioglitazona em adultos que não atingiram um controlo adequado da
glicemia com estes
medicamentos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A terapêutica com exenatido de libertação imediata (Byetta) deve
ser iniciada com 5 μg de exenatido
por dose administrada duas vezes por dia (BID) durante pelo menos um
mês, de modo a melhorar a
tolerabilidade. A dose de exenatido pode então ser aumentada para 10
μg duas vezes por dia de modo
a melhorar ainda mais o controlo da glicemia. Não se recomendam doses
superiores a 10 μg duas
vezes por dia.
Exenatido de libertação imediata está disponível em canetas
pré-cheias contendo uma dose de 5 μg ou
de 10 μg de exenatido.
3
Exenatido de libertação imediata pode ser administrado em qualquer
altura dentro do período de
60 minutos anteriores à refei
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-06-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia