Byetta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

exenatida

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

A10BJ01

INN (الاسم الدولي):

exenatide

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas em diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

الخصائص العلاجية:

Byetta é indicado para o tratamento de diabetes mellitus do tipo 2 em combinação com:metformina;sulphonylureas;tiazolidinedionas;metformina e uma sulphonylurea;metformina e uma thiazolidinedione;em adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico no máximo tolerado doses destes oral terapias. Byetta também é indicado como terapia adjuvante ao basal de insulina, com ou sem metformina e / ou pioglitazona em adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico com estes agentes.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2006-11-20

نشرة المعلومات

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BYETTA 5 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
BYETTA 10 MICROGRAMAS, SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
exenatido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro diabetologista.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro
diabetologista. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Byetta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Byetta
3.
Como utilizar Byetta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Byetta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYETTA E PARA QUE É UTILIZADO
Byetta contém a substância ativa exenatido. É um medicamento
injetável utilizado para melhorar o
controlo do açúcar no sangue em adultos com diabetes mellitus tipo 2
(não insulino-dependente).
Byetta é utilizado com outros medicamentos para a diabetes
denominados metformina, sulfonilureias
tiazolidinedionas e insulinas basais ou de ação longa. O seu médico
está a receitar-lhe Byetta como um
medicamento adicional que ajuda a controlar o açúcar no seu sangue.
Continue a seguir a sua dieta e o
seu plano de exercício.
Você tem diabetes porque o seu corpo não produz insulina suficiente
para controlar o nível de açúcar
no seu sangue ou porque o seu corpo não é capaz de utilizar a
insulina apropriadamente. Byetta ajuda
o seu corpo a produzir mais insulina quando o seu nível de açúcar
no sangue está alto.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTIL
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Byetta 5 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
Byetta 10 microgramas solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose contém 5 microgramas (μg) de exenatido em 20 microlitros
(μl), (0,25 mg de exenatido por
ml).
Cada dose contém 10 microgramas (μg) de exenatido em 40 microlitros
(μl), (0,25 mg de exenatido
por ml).
Excipiente com efeito conhecido:
Byetta 5 μg: Cada dose contém 44 μg de metacresol.
Byetta 10 μg: Cada dose contém 88 μg de metacresol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Byetta está indicado no tratamento da diabetes mellitus tipo 2 em
combinação com:
- metformina
- sulfonilureias
- tiazolidinedionas
- metformina e uma sulfonilureia
- metformina e uma tiazolidinediona
em adultos que não atingiram um controlo adequado da glicemia nas
doses máximas toleradas destas
terapêuticas orais.
Byetta está também indicado como terapêutica adjuvante à insulina
basal com ou sem metformina e/ou
pioglitazona em adultos que não atingiram um controlo adequado da
glicemia com estes
medicamentos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A terapêutica com exenatido de libertação imediata (Byetta) deve
ser iniciada com 5 μg de exenatido
por dose administrada duas vezes por dia (BID) durante pelo menos um
mês, de modo a melhorar a
tolerabilidade. A dose de exenatido pode então ser aumentada para 10
μg duas vezes por dia de modo
a melhorar ainda mais o controlo da glicemia. Não se recomendam doses
superiores a 10 μg duas
vezes por dia.
Exenatido de libertação imediata está disponível em canetas
pré-cheias contendo uma dose de 5 μg ou
de 10 μg de exenatido.
3
Exenatido de libertação imediata pode ser administrado em qualquer
altura dentro do período de
60 minutos anteriores à refei
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات