BTVPUR AlSap 1

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-05-2018

Aktiv ingrediens:

antigenu sérotypu-1 viru katarální horečky ovcí

Tilgjengelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapeutisk gruppe:

Sheep; Cattle

Terapeutisk område:

Imunologická léčba

Indikasjoner:

Aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků způsobených virem katarální horečky ovcí sérotyp 1. Nástup imunity byl prokázán tři týdny po primárním očkování. Trvání imunity u skotu a ovcí je jeden rok po primárním očkování.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2010-12-17

Informasjon til brukeren

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
BTVPUR ALSAP 1 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE A SKOT
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 1 injekční suspenze pro ovce a skot
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) vakcíny (homogenní mléčně bílá suspenze)
obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Virus febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 1
............................................
≥
1,9 log
10
pixelů *
(
*
)
Obsah antigenu (VP2 protein) stanovený imunologickým testem
POMOCNÉ LÁTKY:
Al
3+
(jako hydroxid)
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Hemolytické jednotky
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie* a k redukci
klinických příznaků způsobených
sérotypem 1 viru katarální horečky ovcí (Bluetongue).
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující, že
nedochází k přenosu infekčního viru).
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci.
Doba trvání imunity pro skot a ovce je 1 rok po primovakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech byl pozorován v místě injekčního
podání malý otok (nejvýše 32 cm
2
u
skotu a 24 cm
2
u ovcí), který přetrvává až 35 dní (≤ 1 cm
2
).
Ve velmi vzácnýc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 1 injekční suspenze pro ovce a skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 1
............................................
≥
1,9 log
10
pixelů *
(
*
)
obsah antigenu (VP2 protein) stanovený imunologickým testem
ADJUVANS:
Al
3+
(jako hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
Hemolytické jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Homogenní mléčně bílá injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce a skot
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie* a k redukci
klinických příznaků způsobených
sérotypem 1 viru katarální horečky ovcí (Bluetongue).
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující,
že nedochází k přenosu infekčního viru)
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci.
Doba trvání imunity pro skot a ovce je 1 rok po primovakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat obezřetně a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se u těchto druhů zvířat
může lišit od výsledků získaných u ovcí a skotu.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
Přípavek již není registrován
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-05-2018