BTVPUR AlSap 1

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2018

Aktivni sastojci:

antigenu sérotypu-1 viru katarální horečky ovcí

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

Imunologická léčba

Terapijske indikacije:

Aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků způsobených virem katarální horečky ovcí sérotyp 1. Nástup imunity byl prokázán tři týdny po primárním očkování. Trvání imunity u skotu a ovcí je jeden rok po primárním očkování.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2010-12-17

Uputa o lijeku

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
BTVPUR ALSAP 1 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE A SKOT
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 1 injekční suspenze pro ovce a skot
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) vakcíny (homogenní mléčně bílá suspenze)
obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Virus febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 1
............................................
≥
1,9 log
10
pixelů *
(
*
)
Obsah antigenu (VP2 protein) stanovený imunologickým testem
POMOCNÉ LÁTKY:
Al
3+
(jako hydroxid)
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Hemolytické jednotky
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie* a k redukci
klinických příznaků způsobených
sérotypem 1 viru katarální horečky ovcí (Bluetongue).
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující, že
nedochází k přenosu infekčního viru).
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci.
Doba trvání imunity pro skot a ovce je 1 rok po primovakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech byl pozorován v místě injekčního
podání malý otok (nejvýše 32 cm
2
u
skotu a 24 cm
2
u ovcí), který přetrvává až 35 dní (≤ 1 cm
2
).
Ve velmi vzácnýc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 1 injekční suspenze pro ovce a skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 1
............................................
≥
1,9 log
10
pixelů *
(
*
)
obsah antigenu (VP2 protein) stanovený imunologickým testem
ADJUVANS:
Al
3+
(jako hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
Hemolytické jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Homogenní mléčně bílá injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce a skot
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie* a k redukci
klinických příznaků způsobených
sérotypem 1 viru katarální horečky ovcí (Bluetongue).
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující,
že nedochází k přenosu infekčního viru)
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci.
Doba trvání imunity pro skot a ovce je 1 rok po primovakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat obezřetně a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se u těchto druhů zvířat
může lišit od výsledků získaných u ovcí a skotu.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
Přípavek již není registrován
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2018

Pogledajte povijest dokumenata