BTVPUR AlSap 1

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

antigenu sérotypu-1 viru katarální horečky ovcí

Disponibbli minn:

Merial

Kodiċi ATC:

QI04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Grupp terapewtiku:

Sheep; Cattle

Żona terapewtika:

Imunologická léčba

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků způsobených virem katarální horečky ovcí sérotyp 1. Nástup imunity byl prokázán tři týdny po primárním očkování. Trvání imunity u skotu a ovcí je jeden rok po primárním očkování.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Staženo

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-12-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
BTVPUR ALSAP 1 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE A SKOT
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 1 injekční suspenze pro ovce a skot
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) vakcíny (homogenní mléčně bílá suspenze)
obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Virus febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 1
............................................
≥
1,9 log
10
pixelů *
(
*
)
Obsah antigenu (VP2 protein) stanovený imunologickým testem
POMOCNÉ LÁTKY:
Al
3+
(jako hydroxid)
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Hemolytické jednotky
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie* a k redukci
klinických příznaků způsobených
sérotypem 1 viru katarální horečky ovcí (Bluetongue).
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující, že
nedochází k přenosu infekčního viru).
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci.
Doba trvání imunity pro skot a ovce je 1 rok po primovakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech byl pozorován v místě injekčního
podání malý otok (nejvýše 32 cm
2
u
skotu a 24 cm
2
u ovcí), který přetrvává až 35 dní (≤ 1 cm
2
).
Ve velmi vzácnýc
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 1 injekční suspenze pro ovce a skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 1
............................................
≥
1,9 log
10
pixelů *
(
*
)
obsah antigenu (VP2 protein) stanovený imunologickým testem
ADJUVANS:
Al
3+
(jako hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
Hemolytické jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Homogenní mléčně bílá injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce a skot
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie* a k redukci
klinických příznaků způsobených
sérotypem 1 viru katarální horečky ovcí (Bluetongue).
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující,
že nedochází k přenosu infekčního viru)
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci.
Doba trvání imunity pro skot a ovce je 1 rok po primovakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat obezřetně a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se u těchto druhů zvířat
může lišit od výsledků získaných u ovcí a skotu.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
Přípavek již není registrován
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-05-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti