Briviact (in Italy: Nubriveo)

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-01-2024

Aktiv ingrediens:

Brivaracetam

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma SA

ATC-kode:

N03AX23

INN (International Name):

brivaracetam

Terapeutisk gruppe:

Anti-epilettiċi,

Terapeutisk område:

Epilessija

Indikasjoner:

Briviact huwa indikat bħala terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'pazjenti adulti u adolexxenti minn 16-il sena b'epilessija.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2016-01-13

Informasjon til brukeren

                                100
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
101
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BRIVIACT 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
BRIVIACT 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
BRIVIACT 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
BRIVIACT 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
BRIVIACT 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Brivaracetam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Briviact u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Briviact
3.
Kif għandek tieħu Briviact
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Briviact
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BRIVIACT U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU BRIVIACT
Briviact fih is-sustanza attiva brivaracetam. Dan jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini li jisimhom
‘mediċini kontra l-epilessija’. Dawn il-mediċini jintużaw
fit-trattament tal-epilessija.
GĦAL XIEX JINTUŻA BRIVIACT
-
Briviact jintuża f’adulti, adoloxxenti u tfal minn età ta’
sentejn ’il fuq.
-
Huwa użat fit-trattament ta’ tip ta’ epilessija
b’aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr
ġeneralizzazzjoni sekondarja.
-
Aċċessjonijiet parzjali huma aċċessjonijiet li jibdew billi
jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ.
Dawn jistgħu jinfirxu u jilħqu partijiet akbar fiż-żewġt naħat
tal-moħħ – dan jissejjaħ
‘ġeneralizzazzjoni sekondarja’.
-
Din il-mediċina ġie mogħtija lilek sabiex tnaqqaslek in-numru ta’
aċċessjonijiet li jkollok.
-
Briviact huwa użat flim
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Briviact 10 mg pilloli miksija b’rita
Briviact 25 mg pilloli miksija b’rita
Briviact 50 mg pilloli miksija b’rita
Briviact 75 mg pilloli miksija b’rita
Briviact 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Briviact 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg brivaracetam.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Briviact 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 10 mg fiha 88 mg lactose.
Briviact 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 25 mg fiha 94 mg lactose.
Briviact 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 50 mg fiha 189 mg lactose.
Briviact 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 75 mg fiha 283 mg lactose.
Briviact 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 100 mg fiha 377 mg lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Briviact 10 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita bajda għal abjad imdennes, tondi, ta’
dijametru ta’ 6.5 mm u mnaqqxa b’‘u10’
fuq naħa waħda.
Briviact 25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita griża, ovali, b’dimensjonijiet ta’ 8.9 x
5.0 mm u mnaqqxa b’‘u25’ fuq naħa
waħda.
Briviact 50 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita safra, ovali, b’dimensjonijiet ta’ 11.7
mm x 6.6 mm u mnaqqxa b’‘u50’ fuq naħa
waħda.
Briviact 75 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita vjola, ovali, b’dimensjonijiet ta’ 1
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet