Briviact (in Italy: Nubriveo)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Brivaracetam

Disponibbli minn:

UCB Pharma SA

Kodiċi ATC:

N03AX23

INN (Isem Internazzjonali):

brivaracetam

Grupp terapewtiku:

Anti-epilettiċi,

Żona terapewtika:

Epilessija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Briviact huwa indikat bħala terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'pazjenti adulti u adolexxenti minn 16-il sena b'epilessija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-01-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                100
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
101
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BRIVIACT 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
BRIVIACT 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
BRIVIACT 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
BRIVIACT 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
BRIVIACT 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Brivaracetam
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Briviact u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Briviact
3.
Kif għandek tieħu Briviact
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Briviact
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BRIVIACT U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU BRIVIACT
Briviact fih is-sustanza attiva brivaracetam. Dan jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini li jisimhom
‘mediċini kontra l-epilessija’. Dawn il-mediċini jintużaw
fit-trattament tal-epilessija.
GĦAL XIEX JINTUŻA BRIVIACT
-
Briviact jintuża f’adulti, adoloxxenti u tfal minn età ta’
sentejn ’il fuq.
-
Huwa użat fit-trattament ta’ tip ta’ epilessija
b’aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr
ġeneralizzazzjoni sekondarja.
-
Aċċessjonijiet parzjali huma aċċessjonijiet li jibdew billi
jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ.
Dawn jistgħu jinfirxu u jilħqu partijiet akbar fiż-żewġt naħat
tal-moħħ – dan jissejjaħ
‘ġeneralizzazzjoni sekondarja’.
-
Din il-mediċina ġie mogħtija lilek sabiex tnaqqaslek in-numru ta’
aċċessjonijiet li jkollok.
-
Briviact huwa użat flim
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Briviact 10 mg pilloli miksija b’rita
Briviact 25 mg pilloli miksija b’rita
Briviact 50 mg pilloli miksija b’rita
Briviact 75 mg pilloli miksija b’rita
Briviact 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Briviact 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg brivaracetam.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Briviact 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 10 mg fiha 88 mg lactose.
Briviact 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 25 mg fiha 94 mg lactose.
Briviact 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 50 mg fiha 189 mg lactose.
Briviact 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 75 mg fiha 283 mg lactose.
Briviact 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita 100 mg fiha 377 mg lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Briviact 10 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita bajda għal abjad imdennes, tondi, ta’
dijametru ta’ 6.5 mm u mnaqqxa b’‘u10’
fuq naħa waħda.
Briviact 25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita griża, ovali, b’dimensjonijiet ta’ 8.9 x
5.0 mm u mnaqqxa b’‘u25’ fuq naħa
waħda.
Briviact 50 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita safra, ovali, b’dimensjonijiet ta’ 11.7
mm x 6.6 mm u mnaqqxa b’‘u50’ fuq naħa
waħda.
Briviact 75 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita vjola, ovali, b’dimensjonijiet ta’ 1
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott