Brintellix

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-01-2024

Aktiv ingrediens:

Vortioxetine

Tilgjengelig fra:

H. Lundbeck A/S

ATC-kode:

N06AX26

INN (International Name):

vortioxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Depresijos sutrikimas, majoras

Indikasjoner:

Suaugusiųjų depresijos epizodų gydymas.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2013-12-18

Informasjon til brukeren

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRINTELLIX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vortioksetinas (_vortioxetinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Brintellix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Brintellix
3.
Kaip vartoti Brintellix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Brintellix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BRINTELLIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Brintellix sudėtyje yra veikliosios medžiagos vortioksetino. Jis
priklauso vaistų, vadinamų antidepresantais,
grupei.
Brintellix vartojamas suaugusiems žmonėms didžiosios depresijos
epizodams gydyti.
Nustatyta, kad Brintelix mažina platų spektrą depresijos simptomų,
įskaitant liūdesį, vidinę įtampą (nerimo
jutimą), miego sutrikimus (miego sutrumpėjimą), apetito
sumažėjimą, negalėjimą susikaupti,
menkavertiškumo jutimą, susidomėjimo mėgstama veikla išnykimą,
sulėtėjimo pojūtį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BRINTELLIX
BRINTELLIX VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija vortioksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu vartojate kitų vaistų depresijai gydyti, kurie yra
neselektyvieji monoamino oksidazės inhibitoriai
ar selektyvieji MAO-A inhibitoriai. Jeigu abejojate, klauskite
gydytojo.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
Brintellix, jeigu:
-
vartoja
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Brintellix 5 mg plėvele dengtos tabletės
Brintellix 10 mg plėvele dengtos tabletės
Brintellix 15 mg plėvele dengtos tabletės
Brintellix 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Brintellix 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra vortioksetino
hidrobromido, atitinkančio 5 mg vortioksetino
(_vortioxetinum_).
Brintellix 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra vortioksetino
hidrobromido, atitinkančio 10 mg vortioksetino
(_vortioxetinum_).
Brintellix 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra vortioksetino
hidrobromido, atitinkančio 15 mg vortioksetino
(_vortioxetinum_).
Brintellix 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra vortioksetino
hidrobromido, atitinkančio 20 mg vortioksetino
(_vortioxetinum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Brintellix 5 mg plėvele dengtos tabletės
Rožinės spalvos, migdolo formos (5 x 8,4 mm) plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra išraižytas
užrašas „TL”, o kitoje – „5“.
Brintellix 10 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, migdolo formos (5 x 8,4 mm) plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra išraižytas
užrašas „TL”, o kitoje – „10“.
Brintellix 15 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, migdolo formos (5 x 8,4 mm) plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra išraižytas
užrašas „TL”, o kitoje – „15“.
Brintellix 20 mg plėvele dengtos tabletės
Raudonos spalvos, migdolo formos (5 x 8,4 mm) plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra išraižytas
užrašas „TL”, o kitoje – „20“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Brintellix skirtas vartoti suaugusiesiems didžiosios depresijos
epizodams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-01-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk