Brintellix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Vortioxetine

متاح من:

H. Lundbeck A/S

ATC رمز:

N06AX26

INN (الاسم الدولي):

vortioxetine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Depresijos sutrikimas, majoras

الخصائص العلاجية:

Suaugusiųjų depresijos epizodų gydymas.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2013-12-18

نشرة المعلومات

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRINTELLIX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vortioksetinas (_vortioxetinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Brintellix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Brintellix
3.
Kaip vartoti Brintellix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Brintellix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BRINTELLIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Brintellix sudėtyje yra veikliosios medžiagos vortioksetino. Jis
priklauso vaistų, vadinamų antidepresantais,
grupei.
Brintellix vartojamas suaugusiems žmonėms didžiosios depresijos
epizodams gydyti.
Nustatyta, kad Brintelix mažina platų spektrą depresijos simptomų,
įskaitant liūdesį, vidinę įtampą (nerimo
jutimą), miego sutrikimus (miego sutrumpėjimą), apetito
sumažėjimą, negalėjimą susikaupti,
menkavertiškumo jutimą, susidomėjimo mėgstama veikla išnykimą,
sulėtėjimo pojūtį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BRINTELLIX
BRINTELLIX VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija vortioksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu vartojate kitų vaistų depresijai gydyti, kurie yra
neselektyvieji monoamino oksidazės inhibitoriai
ar selektyvieji MAO-A inhibitoriai. Jeigu abejojate, klauskite
gydytojo.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
Brintellix, jeigu:
-
vartoja
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Brintellix 5 mg plėvele dengtos tabletės
Brintellix 10 mg plėvele dengtos tabletės
Brintellix 15 mg plėvele dengtos tabletės
Brintellix 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Brintellix 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra vortioksetino
hidrobromido, atitinkančio 5 mg vortioksetino
(_vortioxetinum_).
Brintellix 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra vortioksetino
hidrobromido, atitinkančio 10 mg vortioksetino
(_vortioxetinum_).
Brintellix 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra vortioksetino
hidrobromido, atitinkančio 15 mg vortioksetino
(_vortioxetinum_).
Brintellix 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra vortioksetino
hidrobromido, atitinkančio 20 mg vortioksetino
(_vortioxetinum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Brintellix 5 mg plėvele dengtos tabletės
Rožinės spalvos, migdolo formos (5 x 8,4 mm) plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra išraižytas
užrašas „TL”, o kitoje – „5“.
Brintellix 10 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, migdolo formos (5 x 8,4 mm) plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra išraižytas
užrašas „TL”, o kitoje – „10“.
Brintellix 15 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, migdolo formos (5 x 8,4 mm) plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra išraižytas
užrašas „TL”, o kitoje – „15“.
Brintellix 20 mg plėvele dengtos tabletės
Raudonos spalvos, migdolo formos (5 x 8,4 mm) plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra išraižytas
užrašas „TL”, o kitoje – „20“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Brintellix skirtas vartoti suaugusiesiems didžiosios depresijos
epizodams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-01-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات