Brintellix

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Vortioxetine

Предлага се от:

H. Lundbeck A/S

АТС код:

N06AX26

INN (Международно Name):

vortioxetine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Depresijos sutrikimas, majoras

Терапевтични показания:

Suaugusiųjų depresijos epizodų gydymas.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2013-12-18

Листовка

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRINTELLIX 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vortioksetinas (_vortioxetinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Brintellix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Brintellix
3.
Kaip vartoti Brintellix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Brintellix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BRINTELLIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Brintellix sudėtyje yra veikliosios medžiagos vortioksetino. Jis
priklauso vaistų, vadinamų antidepresantais,
grupei.
Brintellix vartojamas suaugusiems žmonėms didžiosios depresijos
epizodams gydyti.
Nustatyta, kad Brintelix mažina platų spektrą depresijos simptomų,
įskaitant liūdesį, vidinę įtampą (nerimo
jutimą), miego sutrikimus (miego sutrumpėjimą), apetito
sumažėjimą, negalėjimą susikaupti,
menkavertiškumo jutimą, susidomėjimo mėgstama veikla išnykimą,
sulėtėjimo pojūtį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BRINTELLIX
BRINTELLIX VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija vortioksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu vartojate kitų vaistų depresijai gydyti, kurie yra
neselektyvieji monoamino oksidazės inhibitoriai
ar selektyvieji MAO-A inhibitoriai. Jeigu abejojate, klauskite
gydytojo.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
Brintellix, jeigu:
-
vartoja
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Brintellix 5 mg plėvele dengtos tabletės
Brintellix 10 mg plėvele dengtos tabletės
Brintellix 15 mg plėvele dengtos tabletės
Brintellix 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Brintellix 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra vortioksetino
hidrobromido, atitinkančio 5 mg vortioksetino
(_vortioxetinum_).
Brintellix 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra vortioksetino
hidrobromido, atitinkančio 10 mg vortioksetino
(_vortioxetinum_).
Brintellix 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra vortioksetino
hidrobromido, atitinkančio 15 mg vortioksetino
(_vortioxetinum_).
Brintellix 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra vortioksetino
hidrobromido, atitinkančio 20 mg vortioksetino
(_vortioxetinum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Brintellix 5 mg plėvele dengtos tabletės
Rožinės spalvos, migdolo formos (5 x 8,4 mm) plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra išraižytas
užrašas „TL”, o kitoje – „5“.
Brintellix 10 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos spalvos, migdolo formos (5 x 8,4 mm) plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra išraižytas
užrašas „TL”, o kitoje – „10“.
Brintellix 15 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, migdolo formos (5 x 8,4 mm) plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra išraižytas
užrašas „TL”, o kitoje – „15“.
Brintellix 20 mg plėvele dengtos tabletės
Raudonos spalvos, migdolo formos (5 x 8,4 mm) plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje yra išraižytas
užrašas „TL”, o kitoje – „20“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Brintellix skirtas vartoti suaugusiesiems didžiosios depresijos
epizodams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-01-2014
Листовка Листовка испански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-01-2024
Листовка Листовка чешки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-01-2024
Листовка Листовка датски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-01-2024
Листовка Листовка немски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-01-2024
Листовка Листовка естонски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-01-2024
Листовка Листовка гръцки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-01-2024
Листовка Листовка английски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-01-2014
Листовка Листовка френски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-01-2024
Листовка Листовка италиански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-01-2014
Листовка Листовка латвийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-01-2014
Листовка Листовка унгарски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-01-2024
Листовка Листовка малтийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-01-2014
Листовка Листовка полски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-01-2024
Листовка Листовка португалски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-01-2014
Листовка Листовка румънски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-01-2024
Листовка Листовка словашки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-01-2024
Листовка Листовка словенски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-01-2014
Листовка Листовка фински 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-01-2024
Листовка Листовка шведски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-01-2024
Листовка Листовка норвежки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-01-2024
Листовка Листовка исландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-01-2024
Листовка Листовка хърватски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите