Brintellix

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-01-2024

Aktiv ingrediens:

Vortioxetine

Tilgjengelig fra:

H. Lundbeck A/S

ATC-kode:

N06AX26

INN (International Name):

vortioxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Disturbo depressivo, maggiore

Indikasjoner:

Trattamento degli episodi depressivi maggiori negli adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2013-12-18

Informasjon til brukeren

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BRINTELLIX 5 mg COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Vortioxetina (Vortioxetine)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Brintellix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Brintellix
3.
Come prendere Brintellix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Brintellix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È BRINTELLIX E A COSA SERVE
Brintellix contiene il principio attivo vortioxetina. Appartiene al
gruppo dei medicinali chiamati
antidepressivi.
Brintellix è usato per il trattamento degli episodi depressivi
maggiori negli adulti.
Brintellix ha dimostrato di ridurre i numerosi sintomi della
depressione, inclusi tristezza, tensione
interiore (sensazione di ansia), disturbi del sonno (riduzione del
sonno), diminuzione dell’appetito,
difficoltà di concentrazione, sentirsi inutili, mancanza di interesse
nelle attività preferite, sensazione di
sentirsi rallentati.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BRINTELLIX
NON PRENDA BRINTELLIX:
-
se è allergico a vortioxetina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se sta prendendo altri medicinali per la depressione conosciuti come
inibitori non selettivi delle
monoamino ossidasi (MAO) o inibitori selettivi delle MAO-A. Domandi al
medico se non è
sicuro.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Brintellix 5 mg compresse rivestite con film
Brintellix 10 mg compresse rivestite con film
Brintellix 15 mg compresse rivestite con film
Brintellix 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Brintellix 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene vortioxetina bromidrato
equivalente a 5 mg di vortioxetina
(vortioxetine).
Brintellix 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene vortioxetina bromidrato
equivalente a 10 mg di
vortioxetina (vortioxetine).
Brintellix 15 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene vortioxetina bromidrato
equivalente a 15 mg di
vortioxetina (vortioxetine).
Brintellix 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene vortioxetina bromidrato
equivalente a 20 mg di
vortioxetina (vortioxetine).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film (compresse).
Brintellix 5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, a forma di mandorla (5 x 8,4 mm), rosa,
con inciso “TL” su un lato e “5”
sull’altro.
Brintellix 10 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, a forma di mandorla (5 x 8,4 mm),
gialle, con inciso “TL” su un lato e
“10” sull’altro.
Brintellix 15 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, a forma di mandorla (5 x 8,4 mm),
arancioni, con inciso “TL” su un lato
e “15” sull’altro.
Brintellix 20 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, a forma di mandorla (5 x 8,4 mm), rosse,
con inciso “TL” su un lato e
“20” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Brintellix è indicato per il trattamento degli episodi depressivi
maggiori negli adulti.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale e raccomandata di Brintellix per gli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-01-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk