Brintellix

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-01-2024

Werkstoffen:

Vortioxetine

Beschikbaar vanaf:

H. Lundbeck A/S

ATC-code:

N06AX26

INN (Algemene Internationale Benaming):

vortioxetine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Disturbo depressivo, maggiore

therapeutische indicaties:

Trattamento degli episodi depressivi maggiori negli adulti.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2013-12-18

Bijsluiter

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BRINTELLIX 5 mg COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Vortioxetina (Vortioxetine)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Brintellix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Brintellix
3.
Come prendere Brintellix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Brintellix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È BRINTELLIX E A COSA SERVE
Brintellix contiene il principio attivo vortioxetina. Appartiene al
gruppo dei medicinali chiamati
antidepressivi.
Brintellix è usato per il trattamento degli episodi depressivi
maggiori negli adulti.
Brintellix ha dimostrato di ridurre i numerosi sintomi della
depressione, inclusi tristezza, tensione
interiore (sensazione di ansia), disturbi del sonno (riduzione del
sonno), diminuzione dell’appetito,
difficoltà di concentrazione, sentirsi inutili, mancanza di interesse
nelle attività preferite, sensazione di
sentirsi rallentati.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BRINTELLIX
NON PRENDA BRINTELLIX:
-
se è allergico a vortioxetina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se sta prendendo altri medicinali per la depressione conosciuti come
inibitori non selettivi delle
monoamino ossidasi (MAO) o inibitori selettivi delle MAO-A. Domandi al
medico se non è
sicuro.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Brintellix 5 mg compresse rivestite con film
Brintellix 10 mg compresse rivestite con film
Brintellix 15 mg compresse rivestite con film
Brintellix 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Brintellix 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene vortioxetina bromidrato
equivalente a 5 mg di vortioxetina
(vortioxetine).
Brintellix 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene vortioxetina bromidrato
equivalente a 10 mg di
vortioxetina (vortioxetine).
Brintellix 15 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene vortioxetina bromidrato
equivalente a 15 mg di
vortioxetina (vortioxetine).
Brintellix 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene vortioxetina bromidrato
equivalente a 20 mg di
vortioxetina (vortioxetine).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film (compresse).
Brintellix 5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, a forma di mandorla (5 x 8,4 mm), rosa,
con inciso “TL” su un lato e “5”
sull’altro.
Brintellix 10 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, a forma di mandorla (5 x 8,4 mm),
gialle, con inciso “TL” su un lato e
“10” sull’altro.
Brintellix 15 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, a forma di mandorla (5 x 8,4 mm),
arancioni, con inciso “TL” su un lato
e “15” sull’altro.
Brintellix 20 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, a forma di mandorla (5 x 8,4 mm), rosse,
con inciso “TL” su un lato e
“20” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Brintellix è indicato per il trattamento degli episodi depressivi
maggiori negli adulti.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale e raccomandata di Brintellix per gli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-01-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten