Bonqat

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-10-2021

Aktiv ingrediens:

прегабалин

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Котки

Terapeutisk område:

антиепилептици

Indikasjoner:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2021-07-13

Informasjon til brukeren

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
BONQAT 50 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Финландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Финландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bonqat 50 mg/ml перорален разтвор за котки
pregabalin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Pregabalin 50 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Sodium benzoate (E211) 2 mg
Бистър, безцветен разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на остра тревожност и
страх, свързани с пътуване и посещения
при ветеринарен
лекар.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
16
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
В клиничните проучвания често се
наблюдават признаци на седация
(характеризираща се с
умора, абнормална проприоцепция и
атаксия) и повръщане. В клиничните
проучвания нечесто
се съобщава за мускулен тремор,
мидриаза, анорексия, загуба на тегло и
левкопения. В
клиничните п
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bonqat 50 mg/ml перорален разтвор за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Pregabalin 50 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Sodium benzoate (E211) 2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на остра тревожност и
страх, свързани с пътуване и посещения
при ветеринарен
лекар.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
Безопасността на
ветеринарномедицинския продукт не е
установена при котки с телесна маса
под 2 kg, на възраст под 5 месеца и над 15
години. Прилага се само след преценка
полза/риск от
отговорния ветеринарен лекар.
Безопас
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk