Bonqat

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

прегабалин

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Котки

Terápiás terület:

антиепилептици

Terápiás javallatok:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2021-07-13

Betegtájékoztató

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
BONQAT 50 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Финландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Финландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bonqat 50 mg/ml перорален разтвор за котки
pregabalin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Pregabalin 50 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Sodium benzoate (E211) 2 mg
Бистър, безцветен разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на остра тревожност и
страх, свързани с пътуване и посещения
при ветеринарен
лекар.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
16
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
В клиничните проучвания често се
наблюдават признаци на седация
(характеризираща се с
умора, абнормална проприоцепция и
атаксия) и повръщане. В клиничните
проучвания нечесто
се съобщава за мускулен тремор,
мидриаза, анорексия, загуба на тегло и
левкопения. В
клиничните п
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bonqat 50 mg/ml перорален разтвор за котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Pregabalin 50 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Sodium benzoate (E211) 2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на остра тревожност и
страх, свързани с пътуване и посещения
при ветеринарен
лекар.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
Безопасността на
ветеринарномедицинския продукт не е
установена при котки с телесна маса
под 2 kg, на възраст под 5 месеца и над 15
години. Прилага се само след преценка
полза/риск от
отговорния ветеринарен лекар.
Безопас
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése