Bimzelx

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-11-2023

Aktiv ingrediens:

Bimekizumab

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma S.A.  

ATC-kode:

L04AC

INN (International Name):

bimekizumab

Terapeutisk gruppe:

Inmunosupresores

Terapeutisk område:

Psoriasis

Indikasjoner:

Plaque psoriasisBimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritisBimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2021-08-20

Informasjon til brukeren

                                50
B. PROSPECTO
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BIMZELX 160 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
bimekizumab
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Bimzelx y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Bimzelx
3.
Cómo usar Bimzelx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bimzelx
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso
1.
QUÉ ES BIMZELX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES BIMZELX
Bimzelx contiene el principio activo bimekizumab.
PARA QUÉ SE UTILIZA BIMZELX
Bimzelx se usa para tratar las siguientes enfermedades inflamatorias:
•
Psoriasis en placas
•
Artritis psoriásica
•
Espondiloartritis axial, incluidas la espondiloartritis axial no
radiográfica y la espondilitis
anquilosante (espondiloartritis axial radiográfica)
Psoriasis en placas
Bimzelx se usa en adultos para tratar un trastorno de la piel llamado
psoriasis en placas. Bimzelx
reduce los síntomas, incluido el dolor, el picor y la descamación de
la piel.
Artritis psoriásica
Bimzelx se usa para tratar adultos con artritis psoriásica. La
artritis psoriásica es una enfermedad 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bimzelx 160 mg solución inyectable en jeringa precargada
Bimzelx 160 mg solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Bimzelx 160 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 160 mg de bimekizumab en 1 ml.
Bimzelx 160 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 160 mg de bimekizumab en 1 ml.
Bimekizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado IgG1, producido
mediante tecnología de
ADN recombinante en células de ovario de hámster chino (CHO).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
La solución es de transparente a ligeramente opalescente, e incolora
o de color marrón claro a
amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PSORIASIS EN PLACAS
Bimzelx está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas
de moderada a grave en adultos que
sean candidatos a tratamiento sistémico.
ARTRITIS PSORIÁSICA
Bimzelx, en monoterapia o en combinación con metotrexato, está
indicado para el tratamiento de la
artritis psoriásica activa en adultos que han mostrado una respuesta
insuficiente o intolerancia a uno o
varios fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad
(FARME).
ESPONDILOARTRITIS AXIAL
_ _
_Espondiloartritis axial no radiográfica (EspAax-nr) _
Bimzelx está indicado para el tratamiento de adultos con
espondiloartritis axial no radiográfica activa
con signos objetivos de inflamación confirmados por un aumento de la
proteína C reactiva (PCR) y/o
por resonancia magnética (RM) que no han respondido 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-12-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk